Olanzapine Glenmark Europe

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-12-2022

Aktivni sastojci:

olanzapină

Dostupno od:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psiholeptice

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

AdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2009-12-03

Uputa o lijeku

                                98
B. PROSPECTUL
99
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Olanzapină Glenmark Europe 5 mg comprimate orodispersabile
Olanzapină Glenmark Europe 10 mg comprimate orodispersabile
Olanzapină Glenmark Europe 15 mg comprimate orodispersabile
Olanzapină Glenmark Europe 20 mg comprimate orodispersabile
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii advers, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi secțiunea 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Olanzapină Glenmark Europe şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Olanzapină Glenmark Europe
3.
Cum să luaţi Olanzapină Glenmark Europe
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Olanzapină Glenmark Europe
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OLANZAPINĂ GLENMARK EUROPE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Olanzapină Glenmark Europe conţine substanţa activă olanzapină.
Olanzapină Glenmark Europe
apar
ţ
ine grupului de medicamente denumit antipsihotice
şi
se foloseşte pentru tratamentul
următoarelor boli:

Schizofrenia,
auzirea, vederea sau sim
ţ
irea unor lucruri care nu sunt prezente, convingerile
eronate, suspiciunea neobi
ş
nuit
ă ş
i tendin
ţ
a la izolare. Persoanele cu aceast
ă
boal
ă
pot, de
asemenea, s
ă
se simt
ă
deprima
ţ
i, anxio
ş
i sau tensiona
ţ
i.

Episoade maniacale moderate până la severe afecţiune cu simptome
cum ar fi stare de
exc
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olanzapină Glenmark Europe 5 mg comprimate orodispersabile
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat orodispersabil con
ţ
ine olanzapin
ă
5 mg.
Excipient
cu efect cunoscut
: fiecare comprimat orodispersabil con
ţ
ine aspartam 0,23 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat orodispersabil
Comprimate orodispersabile rotunde, plate, de culoare galbenă, cu
margini teşite, marcate cu “B“
pe una din feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Adul_
_ţ_
_i _
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul schizofreniei.
La pacien
ţ
ii care au r
ă
spuns ini
ţ
ial la olanzapin
ă
, tratamentul de între
ţ
inere cu olanzapin
ă
este
eficace în men
ţ
inerea amelior
ă
rii clinice.
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul episoadelor maniacale moderate pân
ă
la severe.
Olanzapina este indicat
ă
pentru prevenirea recuren
ţ
elor la pacien
ţ
ii cu tulburare bipolar
ă
, al c
ă
ror
episod maniacal a r
ă
spuns la tratamentul cu olanzapin
ă
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adul_
_ţi_
_ _
Schizofrenie: Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
de olanzapin
ă
este de 10 mg/zi.
Episoade maniacale: Doza ini
ţ
ial
ă
este de 15 mg ca doz
ă
zilnic
ă
unic
ă
în monoterapie sau 10 mg
pe zi în terapia combinată (vezi pct. 5.1).
Prevenirea recuren
ţ
elor în tulburarea bipolar
ă
: Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
este de 10 mg/zi. Pentru
pacien
ţ
ii la care s-a administrat olanzapin
ă
pentru tratamentul episoadelor maniacale, tratamentul de
prevenire a rec
ă
derilor se continu
ă
cu aceea
ş
i doz
ă
. Tratamentul cu olanzapin
ă
trebuie continuat (cu
ajustarea dozelor dac
ă
este necesar) dac
ă
apare un nou episod maniacal, mixt sau depresiv, cu
3
medica
ţ
ie suplimentar
ă
, în func
ţ
ie de indica
ţ
iile terapeutice, pentru tratamentul simptomelor
modific
ă
rilor de dispozi
ţ
ie.
În timpul tratamentului schizofreniei, episoad
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-01-2010

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod