Olanzapine Glenmark Europe

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Romania

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

olanzapină

Sẵn có từ:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Mã ATC:

N05AH03

INN (Tên quốc tế):

olanzapine

Nhóm trị liệu:

Psiholeptice

Khu trị liệu:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Chỉ dẫn điều trị:

AdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 14

Tình trạng ủy quyền:

Autorizat

Ngày ủy quyền:

2009-12-03

Tờ rơi thông tin

                                98
B. PROSPECTUL
99
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Olanzapină Glenmark Europe 5 mg comprimate orodispersabile
Olanzapină Glenmark Europe 10 mg comprimate orodispersabile
Olanzapină Glenmark Europe 15 mg comprimate orodispersabile
Olanzapină Glenmark Europe 20 mg comprimate orodispersabile
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii advers, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi secțiunea 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Olanzapină Glenmark Europe şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Olanzapină Glenmark Europe
3.
Cum să luaţi Olanzapină Glenmark Europe
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Olanzapină Glenmark Europe
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OLANZAPINĂ GLENMARK EUROPE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Olanzapină Glenmark Europe conţine substanţa activă olanzapină.
Olanzapină Glenmark Europe
apar
ţ
ine grupului de medicamente denumit antipsihotice
şi
se foloseşte pentru tratamentul
următoarelor boli:

Schizofrenia,
auzirea, vederea sau sim
ţ
irea unor lucruri care nu sunt prezente, convingerile
eronate, suspiciunea neobi
ş
nuit
ă ş
i tendin
ţ
a la izolare. Persoanele cu aceast
ă
boal
ă
pot, de
asemenea, s
ă
se simt
ă
deprima
ţ
i, anxio
ş
i sau tensiona
ţ
i.

Episoade maniacale moderate până la severe afecţiune cu simptome
cum ar fi stare de
exc
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olanzapină Glenmark Europe 5 mg comprimate orodispersabile
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat orodispersabil con
ţ
ine olanzapin
ă
5 mg.
Excipient
cu efect cunoscut
: fiecare comprimat orodispersabil con
ţ
ine aspartam 0,23 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat orodispersabil
Comprimate orodispersabile rotunde, plate, de culoare galbenă, cu
margini teşite, marcate cu “B“
pe una din feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Adul_
_ţ_
_i _
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul schizofreniei.
La pacien
ţ
ii care au r
ă
spuns ini
ţ
ial la olanzapin
ă
, tratamentul de între
ţ
inere cu olanzapin
ă
este
eficace în men
ţ
inerea amelior
ă
rii clinice.
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul episoadelor maniacale moderate pân
ă
la severe.
Olanzapina este indicat
ă
pentru prevenirea recuren
ţ
elor la pacien
ţ
ii cu tulburare bipolar
ă
, al c
ă
ror
episod maniacal a r
ă
spuns la tratamentul cu olanzapin
ă
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adul_
_ţi_
_ _
Schizofrenie: Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
de olanzapin
ă
este de 10 mg/zi.
Episoade maniacale: Doza ini
ţ
ial
ă
este de 15 mg ca doz
ă
zilnic
ă
unic
ă
în monoterapie sau 10 mg
pe zi în terapia combinată (vezi pct. 5.1).
Prevenirea recuren
ţ
elor în tulburarea bipolar
ă
: Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
este de 10 mg/zi. Pentru
pacien
ţ
ii la care s-a administrat olanzapin
ă
pentru tratamentul episoadelor maniacale, tratamentul de
prevenire a rec
ă
derilor se continu
ă
cu aceea
ş
i doz
ă
. Tratamentul cu olanzapin
ă
trebuie continuat (cu
ajustarea dozelor dac
ă
este necesar) dac
ă
apare un nou episod maniacal, mixt sau depresiv, cu
3
medica
ţ
ie suplimentar
ă
, în func
ţ
ie de indica
ţ
iile terapeutice, pentru tratamentul simptomelor
modific
ă
rilor de dispozi
ţ
ie.
În timpul tratamentului schizofreniei, episoad
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 20-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 20-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 29-01-2010

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này