Olanzapine Glenmark Europe

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-01-2010

有效成分:

olanzapin

可用日期:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC代码:

N05AH03

INN(国际名称):

olanzapine

治疗组:

Psycholeptika

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2009-12-03

资料单张

                                82
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
83 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
Olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu..

Máte-li jakoukoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí

ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli z nežádoucích účinků sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím viz
část 4.
_ _
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Olanzapine Glenmark Europe a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olanzapine
Glenmark Europe užívat
3.
Jak se přípravek Olanzapine Glenmark Europe užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Olanzapine Glenmark Europe uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLANZAPINE GLENMARK EUROPE
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Olanzapine Glenmark Europe obsahuje účinnou látku olanzapin.
Olanzapine Glenmark Europe patří
do skupiny léků nazývaných antipsychotika apoužívá se k
léčbě následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo cítíte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
následující uzavření se. Lidé trpící
touto nem
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg tablety dispergovatelné v ústech.
2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje 5 mg olanzapinum.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta dispergovatelná
v ústech také obsahuje 0,23 mg
aspartamu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3
LÉKOVÁ FORMA
_ _
Tableta dispergovatelná v ústech
Žluté, okrouhlé, ploché dispergovatelné tablety se zkoseným
okrajem, s vyražením ‘B’ na jedné
straně.
4
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí _
Olanzapine je indikován k léčběschizofrenie.
Olanzapine je účinný při udržení klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapine je indikován k léčbě středně těžkých až
těžkých manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí _
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně u
kombinované terapie (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří byli
v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro prevenci
rekurence v terapii stejnou dávkou.
Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní epizoda,
léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby), s přídatnou
terapií příznaků poruch nálady, podle
klinické indikace.
Během léčby jak schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být
denní dávkování následně přizpůsobeno na základě
individuálního klinického stavu v rozmezí 5-
3
20 mg/den. Zvýšení na vyšš
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-01-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 20-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-01-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 20-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-01-2010
资料单张 资料单张 德文 20-12-2022
产品特点 产品特点 德文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-01-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-01-2010
资料单张 资料单张 希腊文 20-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-01-2010
资料单张 资料单张 英文 20-12-2022
产品特点 产品特点 英文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-01-2010
资料单张 资料单张 法文 20-12-2022
产品特点 产品特点 法文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-01-2010
资料单张 资料单张 意大利文 20-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-01-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-01-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-01-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-01-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 20-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-01-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 20-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-01-2010
资料单张 资料单张 波兰文 20-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-01-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-01-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-01-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-01-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-01-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 20-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-01-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 20-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-01-2010
资料单张 资料单张 挪威文 20-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 20-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 20-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 20-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-01-2010

搜索与此产品相关的警报