Olanzapine Glenmark Europe

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-01-2010

Bahan aktif:

olanzapin

Boleh didapati daripada:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine

Kumpulan terapeutik:

Psycholeptika

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2009-12-03

Risalah maklumat

                                82
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
83 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
Olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu..

Máte-li jakoukoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí

ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli z nežádoucích účinků sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím viz
část 4.
_ _
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Olanzapine Glenmark Europe a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olanzapine
Glenmark Europe užívat
3.
Jak se přípravek Olanzapine Glenmark Europe užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Olanzapine Glenmark Europe uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLANZAPINE GLENMARK EUROPE
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Olanzapine Glenmark Europe obsahuje účinnou látku olanzapin.
Olanzapine Glenmark Europe patří
do skupiny léků nazývaných antipsychotika apoužívá se k
léčbě následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo cítíte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
následující uzavření se. Lidé trpící
touto nem
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg tablety dispergovatelné v ústech.
2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje 5 mg olanzapinum.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta dispergovatelná
v ústech také obsahuje 0,23 mg
aspartamu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3
LÉKOVÁ FORMA
_ _
Tableta dispergovatelná v ústech
Žluté, okrouhlé, ploché dispergovatelné tablety se zkoseným
okrajem, s vyražením ‘B’ na jedné
straně.
4
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí _
Olanzapine je indikován k léčběschizofrenie.
Olanzapine je účinný při udržení klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapine je indikován k léčbě středně těžkých až
těžkých manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí _
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně u
kombinované terapie (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří byli
v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro prevenci
rekurence v terapii stejnou dávkou.
Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní epizoda,
léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby), s přídatnou
terapií příznaků poruch nálady, podle
klinické indikace.
Během léčby jak schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být
denní dávkování následně přizpůsobeno na základě
individuálního klinického stavu v rozmezí 5-
3
20 mg/den. Zvýšení na vyšš
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 20-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-01-2010

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini