Olanzapine Glenmark Europe

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-12-2022

Bahan aktif:

olanzapin

Tersedia dari:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

Psycholeptika

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2009-12-03

Selebaran informasi

                                82
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
83 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
Olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu..

Máte-li jakoukoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí

ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli z nežádoucích účinků sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím viz
část 4.
_ _
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Olanzapine Glenmark Europe a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olanzapine
Glenmark Europe užívat
3.
Jak se přípravek Olanzapine Glenmark Europe užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Olanzapine Glenmark Europe uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLANZAPINE GLENMARK EUROPE
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Olanzapine Glenmark Europe obsahuje účinnou látku olanzapin.
Olanzapine Glenmark Europe patří
do skupiny léků nazývaných antipsychotika apoužívá se k
léčbě následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo cítíte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
následující uzavření se. Lidé trpící
touto nem
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg tablety dispergovatelné v ústech.
2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje 5 mg olanzapinum.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta dispergovatelná
v ústech také obsahuje 0,23 mg
aspartamu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3
LÉKOVÁ FORMA
_ _
Tableta dispergovatelná v ústech
Žluté, okrouhlé, ploché dispergovatelné tablety se zkoseným
okrajem, s vyražením ‘B’ na jedné
straně.
4
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí _
Olanzapine je indikován k léčběschizofrenie.
Olanzapine je účinný při udržení klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapine je indikován k léčbě středně těžkých až
těžkých manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí _
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně u
kombinované terapie (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří byli
v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro prevenci
rekurence v terapii stejnou dávkou.
Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní epizoda,
léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby), s přídatnou
terapií příznaků poruch nálady, podle
klinické indikace.
Během léčby jak schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být
denní dávkování následně přizpůsobeno na základě
individuálního klinického stavu v rozmezí 5-
3
20 mg/den. Zvýšení na vyšš
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-01-2010

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini