Olanzapine Glenmark Europe

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

olanzapin

متاح من:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

Psycholeptika

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2009-12-03

نشرة المعلومات

                                82
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
83 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
Olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu..

Máte-li jakoukoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí

ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli z nežádoucích účinků sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím viz
část 4.
_ _
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Olanzapine Glenmark Europe a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olanzapine
Glenmark Europe užívat
3.
Jak se přípravek Olanzapine Glenmark Europe užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Olanzapine Glenmark Europe uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLANZAPINE GLENMARK EUROPE
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Olanzapine Glenmark Europe obsahuje účinnou látku olanzapin.
Olanzapine Glenmark Europe patří
do skupiny léků nazývaných antipsychotika apoužívá se k
léčbě následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo cítíte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
následující uzavření se. Lidé trpící
touto nem
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg tablety dispergovatelné v ústech.
2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje 5 mg olanzapinum.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta dispergovatelná
v ústech také obsahuje 0,23 mg
aspartamu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3
LÉKOVÁ FORMA
_ _
Tableta dispergovatelná v ústech
Žluté, okrouhlé, ploché dispergovatelné tablety se zkoseným
okrajem, s vyražením ‘B’ na jedné
straně.
4
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí _
Olanzapine je indikován k léčběschizofrenie.
Olanzapine je účinný při udržení klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapine je indikován k léčbě středně těžkých až
těžkých manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí _
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně u
kombinované terapie (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří byli
v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro prevenci
rekurence v terapii stejnou dávkou.
Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní epizoda,
léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby), s přídatnou
terapií příznaků poruch nálady, podle
klinické indikace.
Během léčby jak schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být
denní dávkování následně přizpůsobeno na základě
individuálního klinického stavu v rozmezí 5-
3
20 mg/den. Zvýšení na vyšš
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-01-2010

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات