Olanzapine Glenmark Europe

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

olanzapin

Dostupné s:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psycholeptika

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2009-12-03

Informace pro uživatele

                                82
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
83 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
Olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu..

Máte-li jakoukoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí

ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli z nežádoucích účinků sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím viz
část 4.
_ _
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Olanzapine Glenmark Europe a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olanzapine
Glenmark Europe užívat
3.
Jak se přípravek Olanzapine Glenmark Europe užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Olanzapine Glenmark Europe uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLANZAPINE GLENMARK EUROPE
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Olanzapine Glenmark Europe obsahuje účinnou látku olanzapin.
Olanzapine Glenmark Europe patří
do skupiny léků nazývaných antipsychotika apoužívá se k
léčbě následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo cítíte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
následující uzavření se. Lidé trpící
touto nem
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg tablety dispergovatelné v ústech.
2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje 5 mg olanzapinum.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta dispergovatelná
v ústech také obsahuje 0,23 mg
aspartamu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3
LÉKOVÁ FORMA
_ _
Tableta dispergovatelná v ústech
Žluté, okrouhlé, ploché dispergovatelné tablety se zkoseným
okrajem, s vyražením ‘B’ na jedné
straně.
4
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí _
Olanzapine je indikován k léčběschizofrenie.
Olanzapine je účinný při udržení klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapine je indikován k léčbě středně těžkých až
těžkých manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí _
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně u
kombinované terapie (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří byli
v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro prevenci
rekurence v terapii stejnou dávkou.
Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní epizoda,
léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby), s přídatnou
terapií příznaků poruch nálady, podle
klinické indikace.
Během léčby jak schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být
denní dávkování následně přizpůsobeno na základě
individuálního klinického stavu v rozmezí 5-
3
20 mg/den. Zvýšení na vyšš
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-01-2010

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem