Nuwiq

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
07-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-01-2018

有效成分:

simoctocog alfa

可用日期:

Octapharma AB

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

simoctocog alfa

治疗组:

Blodkoagulationsfaktorer

治疗领域:

Hemofili A

疗效迹象:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). Nuwiq kan användas för alla åldersgrupper.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2014-07-22

资料单张

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NUWIQ 250 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NUWIQ 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NUWIQ 1000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NUWIQ 1500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NUWIQ 2000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NUWIQ 2500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NUWIQ 3000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NUWIQ 4000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
simoctocog alfa (rekombinant human koagulationsfaktor VIII)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Nuwiq är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Nuwiq
3.
Hur du använder Nuwiq
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Nuwiq ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NUWIQ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Nuwiq innehåller den aktiva substansen rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (simoctocog
alfa). Faktor VIII behövs för att blodet ska koagulera och stoppa
blödning. Hos patienter med hemofili
A (medfödd faktor VIII-brist), saknas faktor VIII eller fungerar inte
normalt.
Nuwiq ersätter den saknade faktor VIII och används för att behandla
och förebygga blödningar hos
patienter med hemofili A och lämpar sig för användning av alla
åldersgrupper.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER NUWIQ
ANVÄND INTE NUWIQ
•
om du är
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Nuwiq 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Nuwiq 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Nuwiq 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Nuwiq 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Nuwiq 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Nuwiq 2500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Nuwiq 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Nuwiq 4000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Nuwiq 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE rekombinant human
koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Efter beredning innehåller Nuwiq 250 IE omkring 100 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
simoctocog alfa.
Nuwiq 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE rekombinant human
koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Efter beredning innehåller Nuwiq 500 IE omkring 200 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
simoctocog alfa.
Nuwiq 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1000 IE rekombinant human
koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Efter beredning innehåller Nuwiq 1000 IE omkring 400 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
simoctocog alfa.
Nuwiq 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1500 IE rekombinant human
koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Efter beredning innehåller Nuwiq 1500 IE omkring 600 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
simoctocog alfa.
Nuwiq 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 2000 IE rekombinant human
koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Efter beredning innehåller Nuwiq 2000 IE o
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 07-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 07-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 07-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-01-2018
资料单张 资料单张 德文 07-11-2022
产品特点 产品特点 德文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-01-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 07-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-01-2018
资料单张 资料单张 英文 07-11-2022
产品特点 产品特点 英文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-01-2018
资料单张 资料单张 法文 07-11-2022
产品特点 产品特点 法文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 07-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 07-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 07-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 07-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 07-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 07-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 07-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 07-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 07-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-01-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史