Nuwiq

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

simoctocog alfa

Доступна з:

Octapharma AB

Код атс:

B02BD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

simoctocog alfa

Терапевтична група:

Blodkoagulationsfaktorer

Терапевтична области:

Hemofili A

Терапевтичні свідчення:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). Nuwiq kan användas för alla åldersgrupper.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2014-07-22

інформаційний буклет

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NUWIQ 250 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NUWIQ 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NUWIQ 1000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NUWIQ 1500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NUWIQ 2000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NUWIQ 2500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NUWIQ 3000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NUWIQ 4000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
simoctocog alfa (rekombinant human koagulationsfaktor VIII)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Nuwiq är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Nuwiq
3.
Hur du använder Nuwiq
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Nuwiq ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NUWIQ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Nuwiq innehåller den aktiva substansen rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (simoctocog
alfa). Faktor VIII behövs för att blodet ska koagulera och stoppa
blödning. Hos patienter med hemofili
A (medfödd faktor VIII-brist), saknas faktor VIII eller fungerar inte
normalt.
Nuwiq ersätter den saknade faktor VIII och används för att behandla
och förebygga blödningar hos
patienter med hemofili A och lämpar sig för användning av alla
åldersgrupper.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER NUWIQ
ANVÄND INTE NUWIQ
•
om du är
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Nuwiq 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Nuwiq 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Nuwiq 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Nuwiq 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Nuwiq 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Nuwiq 2500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Nuwiq 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Nuwiq 4000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Nuwiq 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE rekombinant human
koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Efter beredning innehåller Nuwiq 250 IE omkring 100 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
simoctocog alfa.
Nuwiq 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE rekombinant human
koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Efter beredning innehåller Nuwiq 500 IE omkring 200 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
simoctocog alfa.
Nuwiq 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1000 IE rekombinant human
koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Efter beredning innehåller Nuwiq 1000 IE omkring 400 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
simoctocog alfa.
Nuwiq 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1500 IE rekombinant human
koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Efter beredning innehåller Nuwiq 1500 IE omkring 600 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
simoctocog alfa.
Nuwiq 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 2000 IE rekombinant human
koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Efter beredning innehåller Nuwiq 2000 IE o
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 17-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-11-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів