Nucala

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-12-2021

有效成分:

Mepolizumab

可用日期:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC代码:

R03DX09

INN(国际名称):

mepolizumab

治疗组:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

治疗领域:

Astma

疗效迹象:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2015-12-01

资料单张

                                84
B. PAKENDI INFOLEHT
85
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NUCALA 100 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
mepolizumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Nucala ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nucala kasutamist
3.
Kuidas Nucala’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nucala’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Üksikasjalik kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON NUCALA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Nucala sisaldab toimeainena
MEPOLIZUMABI
, mis on
_monoklonaalne antikeha_
. See on teatud tüüpi
valk, mis tunneb ära spetsiifilise sihtmärkaine organismis. Seda
kasutatakse
RASKE ASTMA JA EGPA
(eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga)
raviks täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 6 aasta
vanusest. Seda kasutatakse ka
CRSWNP
(krooniline rinosinusiit koos ninapolüüpidega) ja
HES
(hüpereosinofiilne sündroom) raviks täiskasvanutel.
Mepolizumab, Nucala toimeaine, blokeerib valku nimega interleukiin-5.
Blokeerides selle valgu
toimet, piirab see luuüdis eosinofiilide tootmist ning vähendab
eosinofiilide arvu vereringes ja
kopsudes.
RASKE EOSINOFIILNE ASTMA
Mõnedel raske astmaga inimestel on veres ja kopsudes liiga palju
eosinofiile (mis on teatud tüüpi vere
valgelibled). Seda nimetatakse
_eosinofiilseks astmaks_
– astma vormiks, mida Nucala võib ravida.
Nucala võib vähendada astmahoogude arvu, kui teie või teie laps
juba kasutate ravimeid, näiteks
suures annuses inhaleeritavaid ravimeid, kuid nende ravimitega ei ole
saavutatud head kontrolli teie
astma üle.
Kui te võtate ravimeid, mida nimetatakse
_suukaudseteks kortikosteroidideks_
, võib Nucala aidata
v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Nucala 100 mg süstelahus pen-süstlis
Nucala 100 mg süstelahus süstlis
Nucala 40 mg süstelahus süstlis
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Nucala 100 mg süstelahus pen-süstlis
Üks 1 ml pen-süstel sisaldab 100 mg mepolizumabi.
Nucala 100 mg süstelahus süstlis
Üks 1 ml süstel sisaldab 100 mg mepolizumabi.
Nucala 40 mg süstelahus süstlis
Üks 0,4 ml süstel sisaldab 40 mg mepolizumabi.
Mepolizumab on humaniseeritud monoklonaalne antikeha, mis on toodetud
rekombinantse DNA
tehnoloogia abil hiina hamstri munasarja rakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni opalestseeruv, värvitu või kahvatukollane kuni
kahvatupruun lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raske eosinofiilne astma
Nucala on näidustatud raske refraktaarse eosinofiilse astma
täiendavaks raviks täiskasvanutel,
noorukitel ja lastel alates 6 aasta vanusest (vt lõik 5.1).
Krooniline rinosinusiit koos nina polüüpidega (CRSwNP)
Nucala on näidustatud täiendava ravina koos intranasaalsete
kortikosteroididega raske CRSwNPga
täiskasvanud patsientide raviks, kelle puhul ravi süsteemsete
kortikosteroididega ja/või operatsioon ei
taga piisavat haiguse kontrolli.
Eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga (EGPA)
Nucala on näidustatud täiendava ravina 6-aastastele ja vanematele
patsientidele, kellel on
retsidiveeruv-remiteeriv või refraktaarne eosinofiilne granulomatoos
polüangiidiga (EGPA).
3
Hüpereosinofiilne sündroom (HES)
Nucala on näidustatud täiendava ravina täiskasvanud patsientidele,
kellel on ebapiisavalt kontrollitud
hüpereosinofiilne sündroom ilma tuvastatava mittehematoloogilise
sekundaarse põhjuseta (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Nucala’t tohib välja kirjutada raske refraktaarse eosinofiilse
astma, CRSwNP, EGPA või HES
diagnoosimise ja ravi kogemusega arst.
Annustamine
_Raske eosinofiilne astma _
_Täiskasvanud ja noorukid alates 12 aasta vanusest 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-12-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 13-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-12-2021
资料单张 资料单张 捷克文 13-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-12-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 13-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-12-2021
资料单张 资料单张 德文 13-10-2022
产品特点 产品特点 德文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-12-2021
资料单张 资料单张 希腊文 13-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-12-2021
资料单张 资料单张 英文 13-10-2022
产品特点 产品特点 英文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-12-2021
资料单张 资料单张 法文 13-10-2022
产品特点 产品特点 法文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-12-2021
资料单张 资料单张 意大利文 13-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-12-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-12-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-12-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-12-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 13-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-12-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 13-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-12-2021
资料单张 资料单张 波兰文 13-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-12-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-12-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-12-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-12-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-12-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 13-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-12-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 13-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-12-2021
资料单张 资料单张 挪威文 13-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 13-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 13-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 13-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-12-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史