Nucala

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Mepolizumab

Prieinama:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC kodas:

R03DX09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

mepolizumab

Farmakoterapinė grupė:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Gydymo sritis:

Astma

Terapinės indikacijos:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2015-12-01

Pakuotės lapelis

                                84
B. PAKENDI INFOLEHT
85
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NUCALA 100 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
mepolizumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Nucala ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nucala kasutamist
3.
Kuidas Nucala’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nucala’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Üksikasjalik kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON NUCALA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Nucala sisaldab toimeainena
MEPOLIZUMABI
, mis on
_monoklonaalne antikeha_
. See on teatud tüüpi
valk, mis tunneb ära spetsiifilise sihtmärkaine organismis. Seda
kasutatakse
RASKE ASTMA JA EGPA
(eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga)
raviks täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 6 aasta
vanusest. Seda kasutatakse ka
CRSWNP
(krooniline rinosinusiit koos ninapolüüpidega) ja
HES
(hüpereosinofiilne sündroom) raviks täiskasvanutel.
Mepolizumab, Nucala toimeaine, blokeerib valku nimega interleukiin-5.
Blokeerides selle valgu
toimet, piirab see luuüdis eosinofiilide tootmist ning vähendab
eosinofiilide arvu vereringes ja
kopsudes.
RASKE EOSINOFIILNE ASTMA
Mõnedel raske astmaga inimestel on veres ja kopsudes liiga palju
eosinofiile (mis on teatud tüüpi vere
valgelibled). Seda nimetatakse
_eosinofiilseks astmaks_
– astma vormiks, mida Nucala võib ravida.
Nucala võib vähendada astmahoogude arvu, kui teie või teie laps
juba kasutate ravimeid, näiteks
suures annuses inhaleeritavaid ravimeid, kuid nende ravimitega ei ole
saavutatud head kontrolli teie
astma üle.
Kui te võtate ravimeid, mida nimetatakse
_suukaudseteks kortikosteroidideks_
, võib Nucala aidata
v
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Nucala 100 mg süstelahus pen-süstlis
Nucala 100 mg süstelahus süstlis
Nucala 40 mg süstelahus süstlis
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Nucala 100 mg süstelahus pen-süstlis
Üks 1 ml pen-süstel sisaldab 100 mg mepolizumabi.
Nucala 100 mg süstelahus süstlis
Üks 1 ml süstel sisaldab 100 mg mepolizumabi.
Nucala 40 mg süstelahus süstlis
Üks 0,4 ml süstel sisaldab 40 mg mepolizumabi.
Mepolizumab on humaniseeritud monoklonaalne antikeha, mis on toodetud
rekombinantse DNA
tehnoloogia abil hiina hamstri munasarja rakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni opalestseeruv, värvitu või kahvatukollane kuni
kahvatupruun lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raske eosinofiilne astma
Nucala on näidustatud raske refraktaarse eosinofiilse astma
täiendavaks raviks täiskasvanutel,
noorukitel ja lastel alates 6 aasta vanusest (vt lõik 5.1).
Krooniline rinosinusiit koos nina polüüpidega (CRSwNP)
Nucala on näidustatud täiendava ravina koos intranasaalsete
kortikosteroididega raske CRSwNPga
täiskasvanud patsientide raviks, kelle puhul ravi süsteemsete
kortikosteroididega ja/või operatsioon ei
taga piisavat haiguse kontrolli.
Eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga (EGPA)
Nucala on näidustatud täiendava ravina 6-aastastele ja vanematele
patsientidele, kellel on
retsidiveeruv-remiteeriv või refraktaarne eosinofiilne granulomatoos
polüangiidiga (EGPA).
3
Hüpereosinofiilne sündroom (HES)
Nucala on näidustatud täiendava ravina täiskasvanud patsientidele,
kellel on ebapiisavalt kontrollitud
hüpereosinofiilne sündroom ilma tuvastatava mittehematoloogilise
sekundaarse põhjuseta (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Nucala’t tohib välja kirjutada raske refraktaarse eosinofiilse
astma, CRSwNP, EGPA või HES
diagnoosimise ja ravi kogemusega arst.
Annustamine
_Raske eosinofiilne astma _
_Täiskasvanud ja noorukid alates 12 aasta vanusest 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-10-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją