Nucala

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-12-2021

Bahan aktif:

Mepolizumab

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline Trading Services

Kod ATC:

R03DX09

INN (Nama Antarabangsa):

mepolizumab

Kumpulan terapeutik:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Kawasan terapeutik:

Astma

Tanda-tanda terapeutik:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2015-12-01

Risalah maklumat

                                84
B. PAKENDI INFOLEHT
85
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NUCALA 100 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
mepolizumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Nucala ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nucala kasutamist
3.
Kuidas Nucala’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nucala’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Üksikasjalik kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON NUCALA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Nucala sisaldab toimeainena
MEPOLIZUMABI
, mis on
_monoklonaalne antikeha_
. See on teatud tüüpi
valk, mis tunneb ära spetsiifilise sihtmärkaine organismis. Seda
kasutatakse
RASKE ASTMA JA EGPA
(eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga)
raviks täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 6 aasta
vanusest. Seda kasutatakse ka
CRSWNP
(krooniline rinosinusiit koos ninapolüüpidega) ja
HES
(hüpereosinofiilne sündroom) raviks täiskasvanutel.
Mepolizumab, Nucala toimeaine, blokeerib valku nimega interleukiin-5.
Blokeerides selle valgu
toimet, piirab see luuüdis eosinofiilide tootmist ning vähendab
eosinofiilide arvu vereringes ja
kopsudes.
RASKE EOSINOFIILNE ASTMA
Mõnedel raske astmaga inimestel on veres ja kopsudes liiga palju
eosinofiile (mis on teatud tüüpi vere
valgelibled). Seda nimetatakse
_eosinofiilseks astmaks_
– astma vormiks, mida Nucala võib ravida.
Nucala võib vähendada astmahoogude arvu, kui teie või teie laps
juba kasutate ravimeid, näiteks
suures annuses inhaleeritavaid ravimeid, kuid nende ravimitega ei ole
saavutatud head kontrolli teie
astma üle.
Kui te võtate ravimeid, mida nimetatakse
_suukaudseteks kortikosteroidideks_
, võib Nucala aidata
v
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Nucala 100 mg süstelahus pen-süstlis
Nucala 100 mg süstelahus süstlis
Nucala 40 mg süstelahus süstlis
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Nucala 100 mg süstelahus pen-süstlis
Üks 1 ml pen-süstel sisaldab 100 mg mepolizumabi.
Nucala 100 mg süstelahus süstlis
Üks 1 ml süstel sisaldab 100 mg mepolizumabi.
Nucala 40 mg süstelahus süstlis
Üks 0,4 ml süstel sisaldab 40 mg mepolizumabi.
Mepolizumab on humaniseeritud monoklonaalne antikeha, mis on toodetud
rekombinantse DNA
tehnoloogia abil hiina hamstri munasarja rakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni opalestseeruv, värvitu või kahvatukollane kuni
kahvatupruun lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raske eosinofiilne astma
Nucala on näidustatud raske refraktaarse eosinofiilse astma
täiendavaks raviks täiskasvanutel,
noorukitel ja lastel alates 6 aasta vanusest (vt lõik 5.1).
Krooniline rinosinusiit koos nina polüüpidega (CRSwNP)
Nucala on näidustatud täiendava ravina koos intranasaalsete
kortikosteroididega raske CRSwNPga
täiskasvanud patsientide raviks, kelle puhul ravi süsteemsete
kortikosteroididega ja/või operatsioon ei
taga piisavat haiguse kontrolli.
Eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga (EGPA)
Nucala on näidustatud täiendava ravina 6-aastastele ja vanematele
patsientidele, kellel on
retsidiveeruv-remiteeriv või refraktaarne eosinofiilne granulomatoos
polüangiidiga (EGPA).
3
Hüpereosinofiilne sündroom (HES)
Nucala on näidustatud täiendava ravina täiskasvanud patsientidele,
kellel on ebapiisavalt kontrollitud
hüpereosinofiilne sündroom ilma tuvastatava mittehematoloogilise
sekundaarse põhjuseta (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Nucala’t tohib välja kirjutada raske refraktaarse eosinofiilse
astma, CRSwNP, EGPA või HES
diagnoosimise ja ravi kogemusega arst.
Annustamine
_Raske eosinofiilne astma _
_Täiskasvanud ja noorukid alates 12 aasta vanusest 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 13-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 13-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 13-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 13-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 13-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 13-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 13-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 13-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 13-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-12-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen