Nplate

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
17-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-06-2018

有效成分:

romiplostim

可用日期:

Amgen Europe B.V.

ATC代码:

B02BX04

INN(国际名称):

romiplostim

治疗组:

hemostatika

治疗领域:

Purpura, trombocytopenisk, Idiopatisk

疗效迹象:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroider, immunoglobuliner). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroider, immunoglobuliner).

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2009-02-04

资料单张

                                78
B. BIPACKSEDEL
79
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NPLATE 125 MIKROGRAM PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NPLATE 250 MIKROGRAM PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NPLATE 500 MIKROGRAM PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
romiplostim
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare,
apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Nplate är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Nplate
3.
Hur du använder Nplate
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Nplate ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NPLATE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Nplate är romiplostim som är ett protein som
används för att behandla låga
trombocytantal hos patienter med primär immunologisk trombocytopeni
(kallas ITP). ITP är en
sjukdom där kroppens immunsystem förstör sina egna trombocyter.
Trombocyter (blodplättar) är de
celler i blodet som hjälper till att försluta sår och bilda
blodkoagel. Om du har mycket låga
trombocytantal kan du få blåmärken och allvarliga blödningar.
Nplate används för att behandla vuxna patienter med ITP som kan, men
inte behöver, ha fått mjälten
bortopererad och som tidigare har behandlats med kortikosteroider
eller immunglobuliner men som
inte svarat på dessa läkemedel. Nplate används också för att
behandla barn i åldern 1 år och äldre som
kan, men inte behöver, ha fått mjälten bortopererad på grund av
kronisk IT
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Nplate 125 mikrogram pulver till injektionsvätska, lösning
Nplate 250 mikrogram pulver till injektionsvätska, lösning
Nplate 500 mikrogram pulver till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Nplate 125 mikrogram pulver till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 125 mikrog romiplostim. Efter
rekonstituering innehåller en
färdigblandad volym på 0,25 ml lösning 125 mikrog romiplostim (500
mikrog/ml). Varje flaska
innehåller en extra volym för att säkerställa att 125 mikrog
romiplostim kan administreras.
Nplate 250 mikrogram pulver till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 250 mikrog romiplostim. Efter
rekonstituering innehåller en
färdigblandad volym på 0,5 ml lösning 250 mikrog romiplostim (500
mikrog/ml). Varje flaska
innehåller en extra volym för att säkerställa att 250 mikrog
romiplostim kan administreras.
Nplate 500 mikrogram pulver till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 500 mikrog romiplostim. Efter
rekonstituering innehåller en
färdigblandad volym på 1 ml lösning 500 mikrog romiplostim (500
mikrog/ml). Varje flaska
innehåller en extra volym för att säkerställa att 500 mikrog
romiplostim kan administreras.
Romiplostim framställs med rekombinant DNA-teknik i
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till injektionsvätska, lösning (pulver till
injektionsvätska).
Pulvret är vitt.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vuxna:
Nplate är indicerat för behandling av primär immunologisk
trombocytopeni (ITP) hos vuxna patienter
som är refraktära mot andra behandlingar (t.ex. kortikosteroider,
immunglobuliner) (se avsnitt 4.2
och 5.1).
Barn:
Nplate är indicerat för behandling av kronisk primär immunologisk
trombocytopeni (ITP) hos barn
från 1 års ålder som är refraktära mot andra behandlingar (t.ex.
kortikosteroider, i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-06-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 17-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-06-2018
资料单张 资料单张 捷克文 17-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-06-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 17-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-06-2018
资料单张 资料单张 德文 17-10-2022
产品特点 产品特点 德文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-06-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-06-2018
资料单张 资料单张 希腊文 17-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-06-2018
资料单张 资料单张 英文 17-10-2022
产品特点 产品特点 英文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-06-2018
资料单张 资料单张 法文 17-10-2022
产品特点 产品特点 法文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-06-2018
资料单张 资料单张 意大利文 17-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-06-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-06-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-06-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-06-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 17-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-06-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 17-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-06-2018
资料单张 资料单张 波兰文 17-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-06-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-06-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-06-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 17-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-06-2018
资料单张 资料单张 挪威文 17-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 17-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 17-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 17-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-06-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史