Nplate

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

romiplostim

Disponível em:

Amgen Europe B.V.

Código ATC:

B02BX04

DCI (Denominação Comum Internacional):

romiplostim

Grupo terapêutico:

hemostatika

Área terapêutica:

Purpura, trombocytopenisk, Idiopatisk

Indicações terapêuticas:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroider, immunoglobuliner). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroider, immunoglobuliner).

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2009-02-04

Folheto informativo - Bula

                                78
B. BIPACKSEDEL
79
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NPLATE 125 MIKROGRAM PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NPLATE 250 MIKROGRAM PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NPLATE 500 MIKROGRAM PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
romiplostim
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare,
apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Nplate är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Nplate
3.
Hur du använder Nplate
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Nplate ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NPLATE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Nplate är romiplostim som är ett protein som
används för att behandla låga
trombocytantal hos patienter med primär immunologisk trombocytopeni
(kallas ITP). ITP är en
sjukdom där kroppens immunsystem förstör sina egna trombocyter.
Trombocyter (blodplättar) är de
celler i blodet som hjälper till att försluta sår och bilda
blodkoagel. Om du har mycket låga
trombocytantal kan du få blåmärken och allvarliga blödningar.
Nplate används för att behandla vuxna patienter med ITP som kan, men
inte behöver, ha fått mjälten
bortopererad och som tidigare har behandlats med kortikosteroider
eller immunglobuliner men som
inte svarat på dessa läkemedel. Nplate används också för att
behandla barn i åldern 1 år och äldre som
kan, men inte behöver, ha fått mjälten bortopererad på grund av
kronisk IT
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Nplate 125 mikrogram pulver till injektionsvätska, lösning
Nplate 250 mikrogram pulver till injektionsvätska, lösning
Nplate 500 mikrogram pulver till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Nplate 125 mikrogram pulver till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 125 mikrog romiplostim. Efter
rekonstituering innehåller en
färdigblandad volym på 0,25 ml lösning 125 mikrog romiplostim (500
mikrog/ml). Varje flaska
innehåller en extra volym för att säkerställa att 125 mikrog
romiplostim kan administreras.
Nplate 250 mikrogram pulver till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 250 mikrog romiplostim. Efter
rekonstituering innehåller en
färdigblandad volym på 0,5 ml lösning 250 mikrog romiplostim (500
mikrog/ml). Varje flaska
innehåller en extra volym för att säkerställa att 250 mikrog
romiplostim kan administreras.
Nplate 500 mikrogram pulver till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 500 mikrog romiplostim. Efter
rekonstituering innehåller en
färdigblandad volym på 1 ml lösning 500 mikrog romiplostim (500
mikrog/ml). Varje flaska
innehåller en extra volym för att säkerställa att 500 mikrog
romiplostim kan administreras.
Romiplostim framställs med rekombinant DNA-teknik i
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till injektionsvätska, lösning (pulver till
injektionsvätska).
Pulvret är vitt.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vuxna:
Nplate är indicerat för behandling av primär immunologisk
trombocytopeni (ITP) hos vuxna patienter
som är refraktära mot andra behandlingar (t.ex. kortikosteroider,
immunglobuliner) (se avsnitt 4.2
och 5.1).
Barn:
Nplate är indicerat för behandling av kronisk primär immunologisk
trombocytopeni (ITP) hos barn
från 1 års ålder som är refraktära mot andra behandlingar (t.ex.
kortikosteroider, i
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 01-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 01-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas grego 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas francês 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas letão 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 17-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 01-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas português 17-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 01-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 01-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas croata 17-10-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos