Nplate

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

romiplostim

Disponible depuis:

Amgen Europe B.V.

Code ATC:

B02BX04

DCI (Dénomination commune internationale):

romiplostim

Groupe thérapeutique:

hemostatika

Domaine thérapeutique:

Purpura, trombocytopenisk, Idiopatisk

indications thérapeutiques:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroider, immunoglobuliner). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroider, immunoglobuliner).

Descriptif du produit:

Revision: 26

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2009-02-04

Notice patient

                                78
B. BIPACKSEDEL
79
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NPLATE 125 MIKROGRAM PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NPLATE 250 MIKROGRAM PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NPLATE 500 MIKROGRAM PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
romiplostim
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare,
apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Nplate är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Nplate
3.
Hur du använder Nplate
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Nplate ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NPLATE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Nplate är romiplostim som är ett protein som
används för att behandla låga
trombocytantal hos patienter med primär immunologisk trombocytopeni
(kallas ITP). ITP är en
sjukdom där kroppens immunsystem förstör sina egna trombocyter.
Trombocyter (blodplättar) är de
celler i blodet som hjälper till att försluta sår och bilda
blodkoagel. Om du har mycket låga
trombocytantal kan du få blåmärken och allvarliga blödningar.
Nplate används för att behandla vuxna patienter med ITP som kan, men
inte behöver, ha fått mjälten
bortopererad och som tidigare har behandlats med kortikosteroider
eller immunglobuliner men som
inte svarat på dessa läkemedel. Nplate används också för att
behandla barn i åldern 1 år och äldre som
kan, men inte behöver, ha fått mjälten bortopererad på grund av
kronisk IT
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Nplate 125 mikrogram pulver till injektionsvätska, lösning
Nplate 250 mikrogram pulver till injektionsvätska, lösning
Nplate 500 mikrogram pulver till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Nplate 125 mikrogram pulver till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 125 mikrog romiplostim. Efter
rekonstituering innehåller en
färdigblandad volym på 0,25 ml lösning 125 mikrog romiplostim (500
mikrog/ml). Varje flaska
innehåller en extra volym för att säkerställa att 125 mikrog
romiplostim kan administreras.
Nplate 250 mikrogram pulver till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 250 mikrog romiplostim. Efter
rekonstituering innehåller en
färdigblandad volym på 0,5 ml lösning 250 mikrog romiplostim (500
mikrog/ml). Varje flaska
innehåller en extra volym för att säkerställa att 250 mikrog
romiplostim kan administreras.
Nplate 500 mikrogram pulver till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 500 mikrog romiplostim. Efter
rekonstituering innehåller en
färdigblandad volym på 1 ml lösning 500 mikrog romiplostim (500
mikrog/ml). Varje flaska
innehåller en extra volym för att säkerställa att 500 mikrog
romiplostim kan administreras.
Romiplostim framställs med rekombinant DNA-teknik i
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till injektionsvätska, lösning (pulver till
injektionsvätska).
Pulvret är vitt.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vuxna:
Nplate är indicerat för behandling av primär immunologisk
trombocytopeni (ITP) hos vuxna patienter
som är refraktära mot andra behandlingar (t.ex. kortikosteroider,
immunglobuliner) (se avsnitt 4.2
och 5.1).
Barn:
Nplate är indicerat för behandling av kronisk primär immunologisk
trombocytopeni (ITP) hos barn
från 1 års ålder som är refraktära mot andra behandlingar (t.ex.
kortikosteroider, i
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-06-2018
Notice patient Notice patient espagnol 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-06-2018
Notice patient Notice patient tchèque 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-06-2018
Notice patient Notice patient danois 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-06-2018
Notice patient Notice patient allemand 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-06-2018
Notice patient Notice patient estonien 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-06-2018
Notice patient Notice patient grec 17-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-06-2018
Notice patient Notice patient français 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-06-2018
Notice patient Notice patient italien 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-06-2018
Notice patient Notice patient letton 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-06-2018
Notice patient Notice patient lituanien 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-06-2018
Notice patient Notice patient hongrois 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-06-2018
Notice patient Notice patient maltais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-06-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-06-2018
Notice patient Notice patient polonais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-06-2018
Notice patient Notice patient portugais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-06-2018
Notice patient Notice patient roumain 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-06-2018
Notice patient Notice patient slovaque 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-06-2018
Notice patient Notice patient slovène 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-06-2018
Notice patient Notice patient finnois 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-06-2018
Notice patient Notice patient norvégien 17-10-2022
Notice patient Notice patient islandais 17-10-2022
Notice patient Notice patient croate 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-06-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents