Nplate

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
17-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-06-2018

有效成分:

romiplostim

可用日期:

Amgen Europe B.V.

ATC代码:

B02BX04

INN(国际名称):

romiplostim

治疗组:

Antihemorāģija

治疗领域:

Purpura, trombocitopēnija, idiopātija

疗效迹象:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroīdi, imūnglobulīni). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroīdi, imūnglobulīni).

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2009-02-04

资料单张

                                78
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
79
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NPLATE 125 MIKROGRAMI PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NPLATE 250 MIKROGRAMI PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NPLATE 500 MIKROGRAMI PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
romiplostims (romiplostim)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Nplate un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nplate lietošanas
3.
Kā lietot Nplate
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nplate
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NPLATE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Nplate aktīvā viela ir romiplostims, kas ir proteīns, kuru lieto
samazināta trombocītu skaita ārstēšanai
pacientiem ar primāru imūnu trombocitopēniju (saīsinājumā ITP).
ITP ir slimība, kurā Jūsu organisma
imūnsistēma iznīcina savus trombocītus. Trombocīti ir asins
šūnas, kuras palīdz apturēt asiņošanu no
brūcēm un veidot asins recekļus. Ļoti mazs trombocītu skaits var
izraisīt asinsizplūdumus un nopietnu
asiņošanu.
Nplate lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar ITP, kuriem
ķirurģiski ir vai nav izņemta liesa un kuri
ir iepriekš ārstēti ar kortikosteroīdiem vai imūnglobulīniem,
taču šī ārstēšana ir izrādījusies
neiedarbīga. Nplate arī lieto, lai ārstētu bērnus no 1 gada
vecuma, kuriem hroniskas ITP dēļ ķirurģiski
ir vai nav izņemta lies
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nplate 125 mikrogrami pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Nplate 250 mikrogrami pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Nplate 500 mikrogrami pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nplate 125 mikrogrami pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 125 µg romiplostima (romiplostim). Pēc
sagatavošanas 0,25 ml lietošanai gatava
šķīduma satur 125 µg romiplostima (500 µg/ml). Katrs flakons
satur papildu tilpumu, lai nodrošinātu,
ka tiek ievadīti 125 µg romiplostima.
Nplate 250 mikrogrami pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 250 µg romiplostima (romiplostim). Pēc
sagatavošanas 0,5 ml lietošanai gatava
šķīduma satur 250 µg romiplostima (500 µg/ml). Katrs flakons
satur papildu tilpumu, lai nodrošinātu,
ka tiek ievadīti 250 µg romiplostima.
Nplate 500 mikrogrami pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 500 µg romiplostima (romiplostim). Pēc
sagatavošanas 1 ml lietošanai gatava
šķīduma satur 500 µg romiplostima (500 µg/ml). Katrs flakons
satur papildu tilpumu, lai nodrošinātu,
ka tiek ievadīti 500 µg romiplostima.
Romiplostims tiek iegūts ar DNS rekombinantās tehnoloģijas
palīdzību no
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
)
šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai (pulveris injekcijām).
Pulveris ir balts.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie:
Nplate ir paredzēts primāras imūnas trombocitopēnijas (ITP)
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kas ir
nejutīgi pret citu ārstēšanu (piemēram, kortikosteroīdiem,
imūnglobulīniem) (skatīt 4.2. un
5.1. apakšpunktu).
Pediatriskā populācija:
Nplate ir paredzēts hroniskas primāras imūnas trombocitopēnijas
(ITP) ārstēšanai pediatriskiem
pacientiem, kas vecāki par vienu gadu un ir nejutīgi pret citu
ārstēšanu (piemēram
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-06-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 17-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-06-2018
资料单张 资料单张 捷克文 17-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-06-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 17-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-06-2018
资料单张 资料单张 德文 17-10-2022
产品特点 产品特点 德文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-06-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-06-2018
资料单张 资料单张 希腊文 17-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-06-2018
资料单张 资料单张 英文 17-10-2022
产品特点 产品特点 英文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-06-2018
资料单张 资料单张 法文 17-10-2022
产品特点 产品特点 法文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-06-2018
资料单张 资料单张 意大利文 17-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-06-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-06-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-06-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 17-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-06-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 17-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-06-2018
资料单张 资料单张 波兰文 17-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-06-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-06-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-06-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 17-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-06-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 17-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-06-2018
资料单张 资料单张 挪威文 17-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 17-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 17-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 17-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-06-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史