Nplate

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-10-2022

Werkstoffen:

romiplostim

Beschikbaar vanaf:

Amgen Europe B.V.

ATC-code:

B02BX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

romiplostim

Therapeutische categorie:

Antihemorāģija

Therapeutisch gebied:

Purpura, trombocitopēnija, idiopātija

therapeutische indicaties:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroīdi, imūnglobulīni). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroīdi, imūnglobulīni).

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2009-02-04

Bijsluiter

                                78
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
79
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NPLATE 125 MIKROGRAMI PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NPLATE 250 MIKROGRAMI PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NPLATE 500 MIKROGRAMI PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
romiplostims (romiplostim)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Nplate un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nplate lietošanas
3.
Kā lietot Nplate
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nplate
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NPLATE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Nplate aktīvā viela ir romiplostims, kas ir proteīns, kuru lieto
samazināta trombocītu skaita ārstēšanai
pacientiem ar primāru imūnu trombocitopēniju (saīsinājumā ITP).
ITP ir slimība, kurā Jūsu organisma
imūnsistēma iznīcina savus trombocītus. Trombocīti ir asins
šūnas, kuras palīdz apturēt asiņošanu no
brūcēm un veidot asins recekļus. Ļoti mazs trombocītu skaits var
izraisīt asinsizplūdumus un nopietnu
asiņošanu.
Nplate lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar ITP, kuriem
ķirurģiski ir vai nav izņemta liesa un kuri
ir iepriekš ārstēti ar kortikosteroīdiem vai imūnglobulīniem,
taču šī ārstēšana ir izrādījusies
neiedarbīga. Nplate arī lieto, lai ārstētu bērnus no 1 gada
vecuma, kuriem hroniskas ITP dēļ ķirurģiski
ir vai nav izņemta lies
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nplate 125 mikrogrami pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Nplate 250 mikrogrami pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Nplate 500 mikrogrami pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nplate 125 mikrogrami pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 125 µg romiplostima (romiplostim). Pēc
sagatavošanas 0,25 ml lietošanai gatava
šķīduma satur 125 µg romiplostima (500 µg/ml). Katrs flakons
satur papildu tilpumu, lai nodrošinātu,
ka tiek ievadīti 125 µg romiplostima.
Nplate 250 mikrogrami pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 250 µg romiplostima (romiplostim). Pēc
sagatavošanas 0,5 ml lietošanai gatava
šķīduma satur 250 µg romiplostima (500 µg/ml). Katrs flakons
satur papildu tilpumu, lai nodrošinātu,
ka tiek ievadīti 250 µg romiplostima.
Nplate 500 mikrogrami pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 500 µg romiplostima (romiplostim). Pēc
sagatavošanas 1 ml lietošanai gatava
šķīduma satur 500 µg romiplostima (500 µg/ml). Katrs flakons
satur papildu tilpumu, lai nodrošinātu,
ka tiek ievadīti 500 µg romiplostima.
Romiplostims tiek iegūts ar DNS rekombinantās tehnoloģijas
palīdzību no
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
)
šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai (pulveris injekcijām).
Pulveris ir balts.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie:
Nplate ir paredzēts primāras imūnas trombocitopēnijas (ITP)
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kas ir
nejutīgi pret citu ārstēšanu (piemēram, kortikosteroīdiem,
imūnglobulīniem) (skatīt 4.2. un
5.1. apakšpunktu).
Pediatriskā populācija:
Nplate ir paredzēts hroniskas primāras imūnas trombocitopēnijas
(ITP) ārstēšanai pediatriskiem
pacientiem, kas vecāki par vienu gadu un ir nejutīgi pret citu
ārstēšanu (piemēram
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-06-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten