Nplate

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

romiplostim

Предлага се от:

Amgen Europe B.V.

АТС код:

B02BX04

INN (Международно Name):

romiplostim

Терапевтична група:

Antihemorāģija

Терапевтична област:

Purpura, trombocitopēnija, idiopātija

Терапевтични показания:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroīdi, imūnglobulīni). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroīdi, imūnglobulīni).

Каталог на резюме:

Revision: 26

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2009-02-04

Листовка

                                78
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
79
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NPLATE 125 MIKROGRAMI PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NPLATE 250 MIKROGRAMI PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NPLATE 500 MIKROGRAMI PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
romiplostims (romiplostim)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Nplate un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nplate lietošanas
3.
Kā lietot Nplate
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nplate
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NPLATE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Nplate aktīvā viela ir romiplostims, kas ir proteīns, kuru lieto
samazināta trombocītu skaita ārstēšanai
pacientiem ar primāru imūnu trombocitopēniju (saīsinājumā ITP).
ITP ir slimība, kurā Jūsu organisma
imūnsistēma iznīcina savus trombocītus. Trombocīti ir asins
šūnas, kuras palīdz apturēt asiņošanu no
brūcēm un veidot asins recekļus. Ļoti mazs trombocītu skaits var
izraisīt asinsizplūdumus un nopietnu
asiņošanu.
Nplate lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar ITP, kuriem
ķirurģiski ir vai nav izņemta liesa un kuri
ir iepriekš ārstēti ar kortikosteroīdiem vai imūnglobulīniem,
taču šī ārstēšana ir izrādījusies
neiedarbīga. Nplate arī lieto, lai ārstētu bērnus no 1 gada
vecuma, kuriem hroniskas ITP dēļ ķirurģiski
ir vai nav izņemta lies
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nplate 125 mikrogrami pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Nplate 250 mikrogrami pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Nplate 500 mikrogrami pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nplate 125 mikrogrami pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 125 µg romiplostima (romiplostim). Pēc
sagatavošanas 0,25 ml lietošanai gatava
šķīduma satur 125 µg romiplostima (500 µg/ml). Katrs flakons
satur papildu tilpumu, lai nodrošinātu,
ka tiek ievadīti 125 µg romiplostima.
Nplate 250 mikrogrami pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 250 µg romiplostima (romiplostim). Pēc
sagatavošanas 0,5 ml lietošanai gatava
šķīduma satur 250 µg romiplostima (500 µg/ml). Katrs flakons
satur papildu tilpumu, lai nodrošinātu,
ka tiek ievadīti 250 µg romiplostima.
Nplate 500 mikrogrami pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 500 µg romiplostima (romiplostim). Pēc
sagatavošanas 1 ml lietošanai gatava
šķīduma satur 500 µg romiplostima (500 µg/ml). Katrs flakons
satur papildu tilpumu, lai nodrošinātu,
ka tiek ievadīti 500 µg romiplostima.
Romiplostims tiek iegūts ar DNS rekombinantās tehnoloģijas
palīdzību no
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
)
šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai (pulveris injekcijām).
Pulveris ir balts.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie:
Nplate ir paredzēts primāras imūnas trombocitopēnijas (ITP)
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kas ir
nejutīgi pret citu ārstēšanu (piemēram, kortikosteroīdiem,
imūnglobulīniem) (skatīt 4.2. un
5.1. apakšpunktu).
Pediatriskā populācija:
Nplate ir paredzēts hroniskas primāras imūnas trombocitopēnijas
(ITP) ārstēšanai pediatriskiem
pacientiem, kas vecāki par vienu gadu un ir nejutīgi pret citu
ārstēšanu (piemēram
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 17-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-06-2018
Листовка Листовка испански 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-10-2022
Листовка Листовка чешки 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-10-2022
Листовка Листовка датски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-10-2022
Листовка Листовка немски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-10-2022
Листовка Листовка естонски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-10-2022
Листовка Листовка гръцки 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-10-2022
Листовка Листовка английски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-06-2018
Листовка Листовка френски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-10-2022
Листовка Листовка италиански 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-06-2018
Листовка Листовка литовски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-10-2022
Листовка Листовка унгарски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-10-2022
Листовка Листовка малтийски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-06-2018
Листовка Листовка нидерландски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-06-2018
Листовка Листовка полски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-10-2022
Листовка Листовка португалски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-06-2018
Листовка Листовка румънски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-10-2022
Листовка Листовка словашки 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-10-2022
Листовка Листовка словенски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-06-2018
Листовка Листовка фински 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-10-2022
Листовка Листовка шведски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-10-2022
Листовка Листовка норвежки 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-10-2022
Листовка Листовка исландски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-10-2022
Листовка Листовка хърватски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-06-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите