NovoMix

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
29-08-2023

有效成分:

insúlín aspart

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AD05

INN(国际名称):

insulin aspart

治疗组:

Lyf notuð við sykursýki

治疗领域:

Sykursýki

疗效迹象:

Meðferð sykursýki.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2000-08-01

资料单张

                                44
B
. FYLGISEÐILL
VV-LAB-103282
1
.
0
.
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NOVOMIX 30 PENFILL 100 EININGAR/ML STUNGULYF, DREIFA Í RÖRLYKJU
30% leysanlegt aspartinsúlín og 70% prótamínkristallað
aspartinsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðings eða lyfjafræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, hjúkrunarfræðing eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um NovoMix 30 og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota NovoMix 30
3.
Hvernig nota á NovoMix 30
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á NovoMix 30
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NOVOMIX 30 OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
NovoMix 30 er af nýrri gerð insúlíns (insúlínhliðstæðna) sem
hefur bæði skjótvirk og meðallangvirk
áhrif, í hlutföllunum 30/70. Insúlínlyf af nýrri gerð eru
endurbætt útgáfa af mannainsúlíni.
NovoMix 30 er notað til að lækka háan blóðsykur hjá
fullorðnum, unglingum og börnum á aldrinum
10 ára og eldri með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur sem veldur
því að líkaminn myndar ekki
nægilegt insúlín til þess að hafa stjórn á blóðsykrinum.
NovoMix 30 byrjar að lækka blóðsykur 10-20 mínútum eftir
inndælingu. Hámarksverkun á sér stað
1 til 4 klst. eftir inndælingu og verkun varir í allt að 24
klukkustundir.
Í meðferð við sykursýki af tegund 2 má nota NovoMix 30 samhliða
töflum við sykursýki og/eða
sykursýkilyfjum til inndæl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
VV-LAB-103282
1
.
0
.
2
1.
HEITI LYFS
NovoMix 30 Penfill 100 einingar/ml stungulyf, dreifa í rörlykju
NovoMix 30 FlexPen 100 einingar/ml stungulyf, dreifa í áfylltum
lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
NovoMix 30 Penfill
1 ml af dreifunni inniheldur 100 einingar leysanlegt
aspartinsúlín*/prótamínkristallað aspartinsúlín* í
hlutföllunum 30/70 (sem jafngildir 3,5 mg). 1 rörlykja inniheldur 3
ml sem samsvarar 300 einingum.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml af dreifunni inniheldur 100 einingar leysanlegt
aspartinsúlín*/prótamínkristallað aspartinsúlín* í
hlutföllunum 30/70 (sem jafngildir 3,5 mg). 1 áfylltur lyfjapenni
inniheldur 3 ml sem samsvarar
300 einingum.
*Aspartinsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae _
með raðbrigða (recombinant) DNA-tækni
_. _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Dreifan er skýjuð, hvít og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
NovoMix 30 er ætlað til meðferðar á sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 10 ára og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Virkni insúlínhliðstæðna, þ.m.t. aspartinsúlíns, er gefin upp
í einingum, en virkni mannainsúlíns er
gefin upp í alþjóðlegum einingum.
Skömmtun NovoMix 30 er einstaklingsbundin og er ákveðin í samræmi
við þarfir sjúklingsins. Mælt
er með eftirliti með blóðsykri og aðlögun insúlínskammta til
að ná bestu mögulegu stjórn á blóðsykri.
Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 má nota NovoMix 30 eitt
sér. NovoMix 30 má einnig nota
samhliða sykursýkilyfjum til inntöku og/eða glúkagonlíkum
peptíð-1 (GLP-1) viðtakaörva. Hjá
sjúklingum með sykursýki af tegund 2 er ráðlagður
upphafsskammtur af NovoMix 30 6 einingar við
morgunmat og 6 einingar við kvöldmat. Einnig má hefja notkun
NovoMix 30 með gjöf einu sinni á
sólarhring með 12 einingum við kvöldmat. Þegar NovoMix 30 er
notað einu sinni á sólarhring er
venjulega ráðlagt að fara
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-08-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 29-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-08-2019
资料单张 资料单张 捷克文 29-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-08-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 29-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-08-2019
资料单张 资料单张 德文 29-08-2023
产品特点 产品特点 德文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-08-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-08-2019
资料单张 资料单张 希腊文 29-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-08-2019
资料单张 资料单张 英文 29-08-2023
产品特点 产品特点 英文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-08-2019
资料单张 资料单张 法文 29-08-2023
产品特点 产品特点 法文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-08-2019
资料单张 资料单张 意大利文 29-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-08-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-08-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-08-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-08-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 29-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-08-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 29-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-08-2019
资料单张 资料单张 波兰文 29-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-08-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-08-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-08-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 29-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-08-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 29-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-08-2019
资料单张 资料单张 挪威文 29-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 29-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-08-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史