NovoMix

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-08-2023

Principio attivo:

insúlín aspart

Commercializzato da:

Novo Nordisk A/S

Codice ATC:

A10AD05

INN (Nome Internazionale):

insulin aspart

Gruppo terapeutico:

Lyf notuð við sykursýki

Area terapeutica:

Sykursýki

Indicazioni terapeutiche:

Meðferð sykursýki.

Dettagli prodotto:

Revision: 29

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2000-08-01

Foglio illustrativo

                                44
B
. FYLGISEÐILL
VV-LAB-103282
1
.
0
.
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NOVOMIX 30 PENFILL 100 EININGAR/ML STUNGULYF, DREIFA Í RÖRLYKJU
30% leysanlegt aspartinsúlín og 70% prótamínkristallað
aspartinsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðings eða lyfjafræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, hjúkrunarfræðing eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um NovoMix 30 og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota NovoMix 30
3.
Hvernig nota á NovoMix 30
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á NovoMix 30
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NOVOMIX 30 OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
NovoMix 30 er af nýrri gerð insúlíns (insúlínhliðstæðna) sem
hefur bæði skjótvirk og meðallangvirk
áhrif, í hlutföllunum 30/70. Insúlínlyf af nýrri gerð eru
endurbætt útgáfa af mannainsúlíni.
NovoMix 30 er notað til að lækka háan blóðsykur hjá
fullorðnum, unglingum og börnum á aldrinum
10 ára og eldri með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur sem veldur
því að líkaminn myndar ekki
nægilegt insúlín til þess að hafa stjórn á blóðsykrinum.
NovoMix 30 byrjar að lækka blóðsykur 10-20 mínútum eftir
inndælingu. Hámarksverkun á sér stað
1 til 4 klst. eftir inndælingu og verkun varir í allt að 24
klukkustundir.
Í meðferð við sykursýki af tegund 2 má nota NovoMix 30 samhliða
töflum við sykursýki og/eða
sykursýkilyfjum til inndæl
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
VV-LAB-103282
1
.
0
.
2
1.
HEITI LYFS
NovoMix 30 Penfill 100 einingar/ml stungulyf, dreifa í rörlykju
NovoMix 30 FlexPen 100 einingar/ml stungulyf, dreifa í áfylltum
lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
NovoMix 30 Penfill
1 ml af dreifunni inniheldur 100 einingar leysanlegt
aspartinsúlín*/prótamínkristallað aspartinsúlín* í
hlutföllunum 30/70 (sem jafngildir 3,5 mg). 1 rörlykja inniheldur 3
ml sem samsvarar 300 einingum.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml af dreifunni inniheldur 100 einingar leysanlegt
aspartinsúlín*/prótamínkristallað aspartinsúlín* í
hlutföllunum 30/70 (sem jafngildir 3,5 mg). 1 áfylltur lyfjapenni
inniheldur 3 ml sem samsvarar
300 einingum.
*Aspartinsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae _
með raðbrigða (recombinant) DNA-tækni
_. _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Dreifan er skýjuð, hvít og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
NovoMix 30 er ætlað til meðferðar á sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 10 ára og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Virkni insúlínhliðstæðna, þ.m.t. aspartinsúlíns, er gefin upp
í einingum, en virkni mannainsúlíns er
gefin upp í alþjóðlegum einingum.
Skömmtun NovoMix 30 er einstaklingsbundin og er ákveðin í samræmi
við þarfir sjúklingsins. Mælt
er með eftirliti með blóðsykri og aðlögun insúlínskammta til
að ná bestu mögulegu stjórn á blóðsykri.
Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 má nota NovoMix 30 eitt
sér. NovoMix 30 má einnig nota
samhliða sykursýkilyfjum til inntöku og/eða glúkagonlíkum
peptíð-1 (GLP-1) viðtakaörva. Hjá
sjúklingum með sykursýki af tegund 2 er ráðlagður
upphafsskammtur af NovoMix 30 6 einingar við
morgunmat og 6 einingar við kvöldmat. Einnig má hefja notkun
NovoMix 30 með gjöf einu sinni á
sólarhring með 12 einingum við kvöldmat. Þegar NovoMix 30 er
notað einu sinni á sólarhring er
venjulega ráðlagt að fara
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti