NovoMix

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
29-08-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

insúlín aspart

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10AD05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin aspart

Ārstniecības grupa:

Lyf notuð við sykursýki

Ārstniecības joma:

Sykursýki

Ārstēšanas norādes:

Meðferð sykursýki.

Produktu pārskats:

Revision: 29

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2000-08-01

Lietošanas instrukcija

                                44
B
. FYLGISEÐILL
VV-LAB-103282
1
.
0
.
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NOVOMIX 30 PENFILL 100 EININGAR/ML STUNGULYF, DREIFA Í RÖRLYKJU
30% leysanlegt aspartinsúlín og 70% prótamínkristallað
aspartinsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðings eða lyfjafræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, hjúkrunarfræðing eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um NovoMix 30 og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota NovoMix 30
3.
Hvernig nota á NovoMix 30
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á NovoMix 30
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NOVOMIX 30 OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
NovoMix 30 er af nýrri gerð insúlíns (insúlínhliðstæðna) sem
hefur bæði skjótvirk og meðallangvirk
áhrif, í hlutföllunum 30/70. Insúlínlyf af nýrri gerð eru
endurbætt útgáfa af mannainsúlíni.
NovoMix 30 er notað til að lækka háan blóðsykur hjá
fullorðnum, unglingum og börnum á aldrinum
10 ára og eldri með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur sem veldur
því að líkaminn myndar ekki
nægilegt insúlín til þess að hafa stjórn á blóðsykrinum.
NovoMix 30 byrjar að lækka blóðsykur 10-20 mínútum eftir
inndælingu. Hámarksverkun á sér stað
1 til 4 klst. eftir inndælingu og verkun varir í allt að 24
klukkustundir.
Í meðferð við sykursýki af tegund 2 má nota NovoMix 30 samhliða
töflum við sykursýki og/eða
sykursýkilyfjum til inndæl
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
VV-LAB-103282
1
.
0
.
2
1.
HEITI LYFS
NovoMix 30 Penfill 100 einingar/ml stungulyf, dreifa í rörlykju
NovoMix 30 FlexPen 100 einingar/ml stungulyf, dreifa í áfylltum
lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
NovoMix 30 Penfill
1 ml af dreifunni inniheldur 100 einingar leysanlegt
aspartinsúlín*/prótamínkristallað aspartinsúlín* í
hlutföllunum 30/70 (sem jafngildir 3,5 mg). 1 rörlykja inniheldur 3
ml sem samsvarar 300 einingum.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml af dreifunni inniheldur 100 einingar leysanlegt
aspartinsúlín*/prótamínkristallað aspartinsúlín* í
hlutföllunum 30/70 (sem jafngildir 3,5 mg). 1 áfylltur lyfjapenni
inniheldur 3 ml sem samsvarar
300 einingum.
*Aspartinsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae _
með raðbrigða (recombinant) DNA-tækni
_. _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Dreifan er skýjuð, hvít og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
NovoMix 30 er ætlað til meðferðar á sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 10 ára og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Virkni insúlínhliðstæðna, þ.m.t. aspartinsúlíns, er gefin upp
í einingum, en virkni mannainsúlíns er
gefin upp í alþjóðlegum einingum.
Skömmtun NovoMix 30 er einstaklingsbundin og er ákveðin í samræmi
við þarfir sjúklingsins. Mælt
er með eftirliti með blóðsykri og aðlögun insúlínskammta til
að ná bestu mögulegu stjórn á blóðsykri.
Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 má nota NovoMix 30 eitt
sér. NovoMix 30 má einnig nota
samhliða sykursýkilyfjum til inntöku og/eða glúkagonlíkum
peptíð-1 (GLP-1) viðtakaörva. Hjá
sjúklingum með sykursýki af tegund 2 er ráðlagður
upphafsskammtur af NovoMix 30 6 einingar við
morgunmat og 6 einingar við kvöldmat. Einnig má hefja notkun
NovoMix 30 með gjöf einu sinni á
sólarhring með 12 einingum við kvöldmat. Þegar NovoMix 30 er
notað einu sinni á sólarhring er
venjulega ráðlagt að fara
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-08-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi