Nobivac Piro

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-05-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-11-2007

有效成分:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI07AO

INN(国际名称):

vaccine against babesiosis in dogs

治疗组:

kutyák

治疗领域:

Immunológiai állományok kanidákhoz

疗效迹象:

Hat hónapos vagy idősebb kutyák aktív immunizálására a Babesia canis ellen az akut babesiózis (B. canis) és a vérszegénységgel, a csomagolt sejtek térfogatával mérve. A védettség kezdete: Három hét az alap vakcinázás után. A mentesség időtartama: Hat hónappal az utolsó (újra) oltás után.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2004-09-02

资料单张

                                Medicinal product no longer authorised
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
Medicinal product no longer authorised
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AA Boxmeer
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Piro liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A visszaoldott termék 1 ml-es adagja tartalmaz:
_Babesia canis _
és
_Babesia rossi _
tenyészetből származó, 606 (301-911) oldható parazita antigén
egység
(soluble parasite antigen SPA)
Adjuváns: 250 (225-275) μg szaponin (az oldószerből)
4.
JAVALLAT(OK)
6 hónapos vagy idősebb kutyák
_Babesia canis_
-szal szembeni aktív immunizálására az akut babeziózis
(B. canis) klinikai tüneteinek és a PCV (Packed Cell Volume)
eljárással mért vérszegénység
enyhítésére.
Védettség kialakulása: Az alapimmunizálás után 3 héttel.
A védettség időtartama: Az utolsó (újra)vakcinázást követő 6
hónap.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk vemhes vagy szoptató szukáknál.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Vakcinázási reakcióként leggyakrabban az injekció beadási
helyén, a vakcinázást követő 4 napon
belül eltűnő diffúz duzzanat és/vagy megkeményedett csomó és a
vele együtt járó fájdalom
jelentkezhet. A vakcina második adagjának beadása után a reakció
ritkán 14 napig fennmaradhat.
Ezeken túl szisztémás tünetek, mint például bágyadtság,
csökkent étvágy szintén gyakran előfordulhat,
amelyet esetenként láz és feszes testtartás kísérhet. Ezeknek a
reakcióknak 2-3 nap alatt el kell
múlniuk.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse a kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
15
Medicinal product no longer authorised
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁS
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Medicinal product no longer authorised
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
Medicinal product no longer authorised
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Piro liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az 1 ml-es adag tartalmaz:
Hatóanyag
:
606 (301-911)
_Babesia canis _
és
_Babesia rossi _
tenyészetből származó oldható parazita antigén egység
(soluble parasite antigen SPA)
Adjuváns (az oldószerben)
250 (225-275) μg szaponin
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
6 hónapos vagy idősebb kutyák
_Babesia canis_
-szal szembeni aktív immunizálására az akut babeziózis
(B. canis) klinikai tüneteinek és a PCV (Packed Cell Volume)
eljárással mért vérszegénység
enyhítésére.
Védettség kialakulása
: Az alapimmunizálás után 3 héttel.
A védettség időtartama
: Az utolsó (újra)vakcinázást követő 6 hónap.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ld. 4.7
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Csak egészséges állatokat vakcinázzunk. Főleg a krónikus
tünetmentes hordozókat kell azonosítani és
kezelni a vakcinázás előtt, olyan anyagokkal, amelyek nem
csökkentik az immunológiai
válaszkészséget.
A vakcinázást a kullancsszezon előtt legalább egy hónappal
javasolt végezni.
A meglévő Babézia fertőzés befolyásolhatja a védettség
kialakulását, ezért a vakcinázás időszakában
javasolt a kullancsokkal való találkozás lehetőségét
csökkenteni.
Jelenleg a vakcinának csak a
_B. canis_
fertőzéssel szemben bizonyított a hatékonysága. Lehetséges,
hogy a vakcinázott kutyák más babézia fajokkal történő
fertőződése esetén megbetegszenek és
kezelést igényelnek.
2
Medicinal product no longer authorised
A Nobivac Piroval tört
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-05-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 西班牙文 13-05-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-11-2007
资料单张 资料单张 捷克文 13-05-2018
产品特点 产品特点 捷克文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-11-2007
资料单张 资料单张 丹麦文 13-05-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-11-2007
资料单张 资料单张 德文 13-05-2018
产品特点 产品特点 德文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-11-2007
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-05-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 希腊文 13-05-2018
产品特点 产品特点 希腊文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-11-2007
资料单张 资料单张 英文 13-05-2018
产品特点 产品特点 英文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-11-2007
资料单张 资料单张 法文 13-05-2018
产品特点 产品特点 法文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-11-2007
资料单张 资料单张 意大利文 13-05-2018
产品特点 产品特点 意大利文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-11-2007
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-05-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-05-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-11-2007
资料单张 资料单张 马耳他文 13-05-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-11-2007
资料单张 资料单张 荷兰文 13-05-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-11-2007
资料单张 资料单张 波兰文 13-05-2018
产品特点 产品特点 波兰文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-11-2007
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-05-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-11-2007
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-05-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-11-2007
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 芬兰文 13-05-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-11-2007
资料单张 资料单张 瑞典文 13-05-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-11-2007

查看文件历史