Nobivac Piro

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI07AO

INN (International Nazwa):

vaccine against babesiosis in dogs

Grupa terapeutyczna:

kutyák

Dziedzina terapeutyczna:

Immunológiai állományok kanidákhoz

Wskazania:

Hat hónapos vagy idősebb kutyák aktív immunizálására a Babesia canis ellen az akut babesiózis (B. canis) és a vérszegénységgel, a csomagolt sejtek térfogatával mérve. A védettség kezdete: Három hét az alap vakcinázás után. A mentesség időtartama: Hat hónappal az utolsó (újra) oltás után.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Visszavont

Data autoryzacji:

2004-09-02

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinal product no longer authorised
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
Medicinal product no longer authorised
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AA Boxmeer
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Piro liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A visszaoldott termék 1 ml-es adagja tartalmaz:
_Babesia canis _
és
_Babesia rossi _
tenyészetből származó, 606 (301-911) oldható parazita antigén
egység
(soluble parasite antigen SPA)
Adjuváns: 250 (225-275) μg szaponin (az oldószerből)
4.
JAVALLAT(OK)
6 hónapos vagy idősebb kutyák
_Babesia canis_
-szal szembeni aktív immunizálására az akut babeziózis
(B. canis) klinikai tüneteinek és a PCV (Packed Cell Volume)
eljárással mért vérszegénység
enyhítésére.
Védettség kialakulása: Az alapimmunizálás után 3 héttel.
A védettség időtartama: Az utolsó (újra)vakcinázást követő 6
hónap.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk vemhes vagy szoptató szukáknál.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Vakcinázási reakcióként leggyakrabban az injekció beadási
helyén, a vakcinázást követő 4 napon
belül eltűnő diffúz duzzanat és/vagy megkeményedett csomó és a
vele együtt járó fájdalom
jelentkezhet. A vakcina második adagjának beadása után a reakció
ritkán 14 napig fennmaradhat.
Ezeken túl szisztémás tünetek, mint például bágyadtság,
csökkent étvágy szintén gyakran előfordulhat,
amelyet esetenként láz és feszes testtartás kísérhet. Ezeknek a
reakcióknak 2-3 nap alatt el kell
múlniuk.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse a kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
15
Medicinal product no longer authorised
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁS
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinal product no longer authorised
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
Medicinal product no longer authorised
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Piro liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az 1 ml-es adag tartalmaz:
Hatóanyag
:
606 (301-911)
_Babesia canis _
és
_Babesia rossi _
tenyészetből származó oldható parazita antigén egység
(soluble parasite antigen SPA)
Adjuváns (az oldószerben)
250 (225-275) μg szaponin
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
6 hónapos vagy idősebb kutyák
_Babesia canis_
-szal szembeni aktív immunizálására az akut babeziózis
(B. canis) klinikai tüneteinek és a PCV (Packed Cell Volume)
eljárással mért vérszegénység
enyhítésére.
Védettség kialakulása
: Az alapimmunizálás után 3 héttel.
A védettség időtartama
: Az utolsó (újra)vakcinázást követő 6 hónap.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ld. 4.7
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Csak egészséges állatokat vakcinázzunk. Főleg a krónikus
tünetmentes hordozókat kell azonosítani és
kezelni a vakcinázás előtt, olyan anyagokkal, amelyek nem
csökkentik az immunológiai
válaszkészséget.
A vakcinázást a kullancsszezon előtt legalább egy hónappal
javasolt végezni.
A meglévő Babézia fertőzés befolyásolhatja a védettség
kialakulását, ezért a vakcinázás időszakában
javasolt a kullancsokkal való találkozás lehetőségét
csökkenteni.
Jelenleg a vakcinának csak a
_B. canis_
fertőzéssel szemben bizonyított a hatékonysága. Lehetséges,
hogy a vakcinázott kutyák más babézia fajokkal történő
fertőződése esetén megbetegszenek és
kezelést igényelnek.
2
Medicinal product no longer authorised
A Nobivac Piroval tört
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-11-2007

Zobacz historię dokumentów