Nobivac Piro

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI07AO

INN (Международно Name):

vaccine against babesiosis in dogs

Терапевтична група:

kutyák

Терапевтична област:

Immunológiai állományok kanidákhoz

Терапевтични показания:

Hat hónapos vagy idősebb kutyák aktív immunizálására a Babesia canis ellen az akut babesiózis (B. canis) és a vérszegénységgel, a csomagolt sejtek térfogatával mérve. A védettség kezdete: Három hét az alap vakcinázás után. A mentesség időtartama: Hat hónappal az utolsó (újra) oltás után.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Visszavont

Дата Оторизация:

2004-09-02

Листовка

                                Medicinal product no longer authorised
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
Medicinal product no longer authorised
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AA Boxmeer
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Piro liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A visszaoldott termék 1 ml-es adagja tartalmaz:
_Babesia canis _
és
_Babesia rossi _
tenyészetből származó, 606 (301-911) oldható parazita antigén
egység
(soluble parasite antigen SPA)
Adjuváns: 250 (225-275) μg szaponin (az oldószerből)
4.
JAVALLAT(OK)
6 hónapos vagy idősebb kutyák
_Babesia canis_
-szal szembeni aktív immunizálására az akut babeziózis
(B. canis) klinikai tüneteinek és a PCV (Packed Cell Volume)
eljárással mért vérszegénység
enyhítésére.
Védettség kialakulása: Az alapimmunizálás után 3 héttel.
A védettség időtartama: Az utolsó (újra)vakcinázást követő 6
hónap.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk vemhes vagy szoptató szukáknál.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Vakcinázási reakcióként leggyakrabban az injekció beadási
helyén, a vakcinázást követő 4 napon
belül eltűnő diffúz duzzanat és/vagy megkeményedett csomó és a
vele együtt járó fájdalom
jelentkezhet. A vakcina második adagjának beadása után a reakció
ritkán 14 napig fennmaradhat.
Ezeken túl szisztémás tünetek, mint például bágyadtság,
csökkent étvágy szintén gyakran előfordulhat,
amelyet esetenként láz és feszes testtartás kísérhet. Ezeknek a
reakcióknak 2-3 nap alatt el kell
múlniuk.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse a kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
15
Medicinal product no longer authorised
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁS
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Medicinal product no longer authorised
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
Medicinal product no longer authorised
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Piro liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az 1 ml-es adag tartalmaz:
Hatóanyag
:
606 (301-911)
_Babesia canis _
és
_Babesia rossi _
tenyészetből származó oldható parazita antigén egység
(soluble parasite antigen SPA)
Adjuváns (az oldószerben)
250 (225-275) μg szaponin
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
6 hónapos vagy idősebb kutyák
_Babesia canis_
-szal szembeni aktív immunizálására az akut babeziózis
(B. canis) klinikai tüneteinek és a PCV (Packed Cell Volume)
eljárással mért vérszegénység
enyhítésére.
Védettség kialakulása
: Az alapimmunizálás után 3 héttel.
A védettség időtartama
: Az utolsó (újra)vakcinázást követő 6 hónap.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ld. 4.7
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Csak egészséges állatokat vakcinázzunk. Főleg a krónikus
tünetmentes hordozókat kell azonosítani és
kezelni a vakcinázás előtt, olyan anyagokkal, amelyek nem
csökkentik az immunológiai
válaszkészséget.
A vakcinázást a kullancsszezon előtt legalább egy hónappal
javasolt végezni.
A meglévő Babézia fertőzés befolyásolhatja a védettség
kialakulását, ezért a vakcinázás időszakában
javasolt a kullancsokkal való találkozás lehetőségét
csökkenteni.
Jelenleg a vakcinának csak a
_B. canis_
fertőzéssel szemben bizonyított a hatékonysága. Lehetséges,
hogy a vakcinázott kutyák más babézia fajokkal történő
fertőződése esetén megbetegszenek és
kezelést igényelnek.
2
Medicinal product no longer authorised
A Nobivac Piroval tört
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-11-2007
Листовка Листовка испански 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-05-2018
Листовка Листовка чешки 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-05-2018
Листовка Листовка датски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-05-2018
Листовка Листовка немски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-05-2018
Листовка Листовка естонски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-05-2018
Листовка Листовка гръцки 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-05-2018
Листовка Листовка английски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-11-2007
Листовка Листовка френски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-05-2018
Листовка Листовка италиански 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-11-2007
Листовка Листовка латвийски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-11-2007
Листовка Листовка литовски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-05-2018
Листовка Листовка малтийски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-11-2007
Листовка Листовка нидерландски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-11-2007
Листовка Листовка полски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-05-2018
Листовка Листовка португалски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-11-2007
Листовка Листовка румънски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-05-2018
Листовка Листовка словашки 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-05-2018
Листовка Листовка словенски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-11-2007
Листовка Листовка фински 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-05-2018
Листовка Листовка шведски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-05-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите