Nobivac Piro

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI07AO

DCI (Dénomination commune internationale):

vaccine against babesiosis in dogs

Groupe thérapeutique:

kutyák

Domaine thérapeutique:

Immunológiai állományok kanidákhoz

indications thérapeutiques:

Hat hónapos vagy idősebb kutyák aktív immunizálására a Babesia canis ellen az akut babesiózis (B. canis) és a vérszegénységgel, a csomagolt sejtek térfogatával mérve. A védettség kezdete: Három hét az alap vakcinázás után. A mentesség időtartama: Hat hónappal az utolsó (újra) oltás után.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Visszavont

Date de l'autorisation:

2004-09-02

Notice patient

                                Medicinal product no longer authorised
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
Medicinal product no longer authorised
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AA Boxmeer
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Piro liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A visszaoldott termék 1 ml-es adagja tartalmaz:
_Babesia canis _
és
_Babesia rossi _
tenyészetből származó, 606 (301-911) oldható parazita antigén
egység
(soluble parasite antigen SPA)
Adjuváns: 250 (225-275) μg szaponin (az oldószerből)
4.
JAVALLAT(OK)
6 hónapos vagy idősebb kutyák
_Babesia canis_
-szal szembeni aktív immunizálására az akut babeziózis
(B. canis) klinikai tüneteinek és a PCV (Packed Cell Volume)
eljárással mért vérszegénység
enyhítésére.
Védettség kialakulása: Az alapimmunizálás után 3 héttel.
A védettség időtartama: Az utolsó (újra)vakcinázást követő 6
hónap.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk vemhes vagy szoptató szukáknál.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Vakcinázási reakcióként leggyakrabban az injekció beadási
helyén, a vakcinázást követő 4 napon
belül eltűnő diffúz duzzanat és/vagy megkeményedett csomó és a
vele együtt járó fájdalom
jelentkezhet. A vakcina második adagjának beadása után a reakció
ritkán 14 napig fennmaradhat.
Ezeken túl szisztémás tünetek, mint például bágyadtság,
csökkent étvágy szintén gyakran előfordulhat,
amelyet esetenként láz és feszes testtartás kísérhet. Ezeknek a
reakcióknak 2-3 nap alatt el kell
múlniuk.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse a kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
15
Medicinal product no longer authorised
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁS
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Medicinal product no longer authorised
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
Medicinal product no longer authorised
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Piro liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az 1 ml-es adag tartalmaz:
Hatóanyag
:
606 (301-911)
_Babesia canis _
és
_Babesia rossi _
tenyészetből származó oldható parazita antigén egység
(soluble parasite antigen SPA)
Adjuváns (az oldószerben)
250 (225-275) μg szaponin
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
6 hónapos vagy idősebb kutyák
_Babesia canis_
-szal szembeni aktív immunizálására az akut babeziózis
(B. canis) klinikai tüneteinek és a PCV (Packed Cell Volume)
eljárással mért vérszegénység
enyhítésére.
Védettség kialakulása
: Az alapimmunizálás után 3 héttel.
A védettség időtartama
: Az utolsó (újra)vakcinázást követő 6 hónap.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ld. 4.7
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Csak egészséges állatokat vakcinázzunk. Főleg a krónikus
tünetmentes hordozókat kell azonosítani és
kezelni a vakcinázás előtt, olyan anyagokkal, amelyek nem
csökkentik az immunológiai
válaszkészséget.
A vakcinázást a kullancsszezon előtt legalább egy hónappal
javasolt végezni.
A meglévő Babézia fertőzés befolyásolhatja a védettség
kialakulását, ezért a vakcinázás időszakában
javasolt a kullancsokkal való találkozás lehetőségét
csökkenteni.
Jelenleg a vakcinának csak a
_B. canis_
fertőzéssel szemben bizonyított a hatékonysága. Lehetséges,
hogy a vakcinázott kutyák más babézia fajokkal történő
fertőződése esetén megbetegszenek és
kezelést igényelnek.
2
Medicinal product no longer authorised
A Nobivac Piroval tört
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-11-2007
Notice patient Notice patient espagnol 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-11-2007
Notice patient Notice patient tchèque 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-11-2007
Notice patient Notice patient danois 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-11-2007
Notice patient Notice patient allemand 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-11-2007
Notice patient Notice patient estonien 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-11-2007
Notice patient Notice patient grec 13-05-2018
Notice patient Notice patient anglais 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-11-2007
Notice patient Notice patient français 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-11-2007
Notice patient Notice patient italien 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-11-2007
Notice patient Notice patient letton 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-11-2007
Notice patient Notice patient lituanien 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-11-2007
Notice patient Notice patient maltais 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-11-2007
Notice patient Notice patient néerlandais 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-11-2007
Notice patient Notice patient polonais 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-11-2007
Notice patient Notice patient portugais 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-11-2007
Notice patient Notice patient roumain 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-11-2007
Notice patient Notice patient slovaque 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-11-2007
Notice patient Notice patient slovène 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-11-2007
Notice patient Notice patient finnois 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-11-2007
Notice patient Notice patient suédois 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-11-2007

Afficher l'historique des documents