NexGard

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-12-2018

有效成分:

afoxolaner

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QP53BE01

INN(国际名称):

afoxolaner

治疗组:

Psy

治疗领域:

Isoxazolines, Ectoparasiticides na systémové použitie

疗效迹象:

Liečba velká skodcov v psov (Ctenocephalides felis a C. canis) najmenej 5 týždňov. Produkt sa môže použiť ako súčasť liečebnej stratégie na kontrolu alergickej dermatitídy (FAD). Liečba kliešť skodcov v psov (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Jedno ošetrenie zabíja kliešte maximálne na jeden mesiac. Blechy a kliešte sa musia pripojiť k hostiteľovi a začať kŕmiť, aby boli vystavení účinnej látke. Liečba demodicosis (spôsobené Demodex canis). Liečba sarcoptic mange (spôsobené Sarcoptes scabiei var. canis).

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2014-02-11

资料单张

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NEXGARD 11 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY 2–4
KG
NEXGARD 28 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY >4–10
KG
NEXGARD 68 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY >10–25
KG
NEXGARD 136 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY >25–50
KG
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANCÚZSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
NexGard 11 mg žuvacie tablety pre psy (2–4 kg)
NexGard 28 mg žuvacie tablety pre psy (>4–10 kg)
NexGard 68 mg žuvacie tablety pre psy (>10–25 kg)
NexGard 136 mg žuvacie tablety pre psy (>25–50 kg)
afoxolaner
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKA (-OK)) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá žuvacia tableta obsahuje:
NexGard
Afoxolaner (mg)
žuvacie tablety pre psy 2–4 kg
11,3
žuvacie tablety pre psy >4–10 kg
28,3
žuvacie tablety pre psy >10–25 kg
68
žuvacie tablety pre psy >25–50 kg
136
Škvrnité červené až červenohnedé, okrúhle (tablety pre psy
2–4 kg) alebo obdĺžnikového tvaru
(tablety pre psy >4–10 kg, tablety pre psy >10–25 kg a tablety pre
psy >25–50 kg).
4.
INDIKÁCIE
Liečba napadnutia psov blchami (_Ctenocephalides felis_ a _C. canis_)
po dobu najmenej 5 týždňov.
Liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie pri
kontrole alergie na blšie uhryznutie (FAD).
Liečba napadnutia psov kliešťami (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanquineus_). Jediná liečba usmrcuje kliešte až na
dobu jedného mesiaca.
Aby mohli byť blchy a kliešte vystavené účinnej látke, musia sa
prichytiť na hostiteľa a začať ho
cicať.
17
Liečba demodikózy (vyvolanej _Demodex canis) _
_ _
Liečba sarkoptového svrabu (vyvolaného _Sarcopte
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
NexGard 11 mg žuvacie tablety pre psy 2–4 kg
NexGard 28 mg žuvacie tablety pre psy >4–10 kg
NexGard 68 mg žuvacie tablety pre psy >10–25 kg
NexGard 136 mg žuvacie tablety pre psy >25–50 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá žuvacia tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
NexGard
Afoxolaner (mg)
žuvacie tablety pre psy 2–4 kg
11,3
žuvacie tablety pre psy >4–10 kg
28,3
žuvacie tablety pre psy >10–25 kg
68
žuvacie tablety pre psy >25–50 kg
136
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacie tablety.
Škvrnité červené až červenohnedé, okrúhle (tablety pre psy
2–4 kg) alebo obdĺžnikového tvaru
(tablety pre psy >4–10 kg, tablety pre psy >10–25 kg a tablety pre
psy >25–50 kg).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCHO DRUHOV
Liečba napadnutia psov blchami (_Ctenocephalides felis_ a _C. canis_)
po dobu najmenej 5 týždňov.
Liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie pri
kontrole alergie na blšie uhryznutie (FAD).
Liečba napadnutia psov kliešťami (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanquineus_). Jediná liečba usmrcuje kliešte až na
dobu jedného mesiaca.
Aby mohli byť blchy a kliešte vystavené účinnej látke, musia sa
prichytiť na hostiteľa a začať ho
cicať.
Liečba demodikózy (vyvolanej _Demodex canis). _
_ _
Liečba sarkoptového svrabu (vyvolaného _Sarcoptes scabiei _var.
_canis)._
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Aby boli parazity vystavené afoxolaneru je potrebné, aby sa začali
kŕmiť na hostiteľovi; preto riziko
chorôb prenášaných parazitmi nemožno úplne vylúčiť.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-12-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 08-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-12-2018
资料单张 资料单张 捷克文 08-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-12-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 08-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-12-2018
资料单张 资料单张 德文 08-04-2020
产品特点 产品特点 德文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-12-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-04-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-12-2018
资料单张 资料单张 希腊文 08-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-12-2018
资料单张 资料单张 英文 08-04-2020
产品特点 产品特点 英文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-12-2018
资料单张 资料单张 法文 08-04-2020
产品特点 产品特点 法文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-12-2018
资料单张 资料单张 意大利文 08-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-12-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-04-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-12-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-04-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-12-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-12-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 08-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-12-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 08-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-12-2018
资料单张 资料单张 波兰文 08-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-12-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-12-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-12-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 08-04-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-12-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 08-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-12-2018
资料单张 资料单张 挪威文 08-04-2020
产品特点 产品特点 挪威文 08-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 08-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 08-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-12-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史