NexGard

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-04-2020

Bahan aktif:

afoxolaner

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QP53BE01

INN (Nama Internasional):

afoxolaner

Kelompok Terapi:

Psy

Area terapi:

Isoxazolines, Ectoparasiticides na systémové použitie

Indikasi Terapi:

Liečba velká skodcov v psov (Ctenocephalides felis a C. canis) najmenej 5 týždňov. Produkt sa môže použiť ako súčasť liečebnej stratégie na kontrolu alergickej dermatitídy (FAD). Liečba kliešť skodcov v psov (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Jedno ošetrenie zabíja kliešte maximálne na jeden mesiac. Blechy a kliešte sa musia pripojiť k hostiteľovi a začať kŕmiť, aby boli vystavení účinnej látke. Liečba demodicosis (spôsobené Demodex canis). Liečba sarcoptic mange (spôsobené Sarcoptes scabiei var. canis).

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2014-02-11

Selebaran informasi

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NEXGARD 11 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY 2–4
KG
NEXGARD 28 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY >4–10
KG
NEXGARD 68 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY >10–25
KG
NEXGARD 136 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY >25–50
KG
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANCÚZSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
NexGard 11 mg žuvacie tablety pre psy (2–4 kg)
NexGard 28 mg žuvacie tablety pre psy (>4–10 kg)
NexGard 68 mg žuvacie tablety pre psy (>10–25 kg)
NexGard 136 mg žuvacie tablety pre psy (>25–50 kg)
afoxolaner
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKA (-OK)) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá žuvacia tableta obsahuje:
NexGard
Afoxolaner (mg)
žuvacie tablety pre psy 2–4 kg
11,3
žuvacie tablety pre psy >4–10 kg
28,3
žuvacie tablety pre psy >10–25 kg
68
žuvacie tablety pre psy >25–50 kg
136
Škvrnité červené až červenohnedé, okrúhle (tablety pre psy
2–4 kg) alebo obdĺžnikového tvaru
(tablety pre psy >4–10 kg, tablety pre psy >10–25 kg a tablety pre
psy >25–50 kg).
4.
INDIKÁCIE
Liečba napadnutia psov blchami (_Ctenocephalides felis_ a _C. canis_)
po dobu najmenej 5 týždňov.
Liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie pri
kontrole alergie na blšie uhryznutie (FAD).
Liečba napadnutia psov kliešťami (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanquineus_). Jediná liečba usmrcuje kliešte až na
dobu jedného mesiaca.
Aby mohli byť blchy a kliešte vystavené účinnej látke, musia sa
prichytiť na hostiteľa a začať ho
cicať.
17
Liečba demodikózy (vyvolanej _Demodex canis) _
_ _
Liečba sarkoptového svrabu (vyvolaného _Sarcopte
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
NexGard 11 mg žuvacie tablety pre psy 2–4 kg
NexGard 28 mg žuvacie tablety pre psy >4–10 kg
NexGard 68 mg žuvacie tablety pre psy >10–25 kg
NexGard 136 mg žuvacie tablety pre psy >25–50 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá žuvacia tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
NexGard
Afoxolaner (mg)
žuvacie tablety pre psy 2–4 kg
11,3
žuvacie tablety pre psy >4–10 kg
28,3
žuvacie tablety pre psy >10–25 kg
68
žuvacie tablety pre psy >25–50 kg
136
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacie tablety.
Škvrnité červené až červenohnedé, okrúhle (tablety pre psy
2–4 kg) alebo obdĺžnikového tvaru
(tablety pre psy >4–10 kg, tablety pre psy >10–25 kg a tablety pre
psy >25–50 kg).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCHO DRUHOV
Liečba napadnutia psov blchami (_Ctenocephalides felis_ a _C. canis_)
po dobu najmenej 5 týždňov.
Liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie pri
kontrole alergie na blšie uhryznutie (FAD).
Liečba napadnutia psov kliešťami (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanquineus_). Jediná liečba usmrcuje kliešte až na
dobu jedného mesiaca.
Aby mohli byť blchy a kliešte vystavené účinnej látke, musia sa
prichytiť na hostiteľa a začať ho
cicať.
Liečba demodikózy (vyvolanej _Demodex canis). _
_ _
Liečba sarkoptového svrabu (vyvolaného _Sarcoptes scabiei _var.
_canis)._
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Aby boli parazity vystavené afoxolaneru je potrebné, aby sa začali
kŕmiť na hostiteľovi; preto riziko
chorôb prenášaných parazitmi nemožno úplne vylúčiť.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpe
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-12-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen