Nemdatine

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-04-2013

有效成分:

memantine

可用日期:

Actavis Group PTC ehf.

ATC代码:

N06DX01

INN(国际名称):

memantine

治疗组:

Psychoanaleptics, Andere anti-dementie drugs

治疗领域:

Ziekte van Alzheimer

疗效迹象:

Behandeling van patiënten met matige tot ernstige ziekte van Alzheimer.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Erkende

授权日期:

2013-04-22

资料单张

                                86
B. BIJSLUITER
87
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
NEMDATINE 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
memantinehydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITERVOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Nemdatine en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NEMDATINE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
HOE WERKT NEMDATINE?
Nemdatine bevat de werkzame stof memantinehydrochloride. Nemdatine
behoort tot een groep van
geneesmiddelen bekend als anti-dementie-middelen. Geheugenverlies bij
de ziekte van Alzheimer is te
wijten aan een verstoring van berichtsignalen in de hersenen. De
hersenen bevatten zogenaamde N-
methyl-D-aspartaat (NMDA)-receptoren die zijn betrokken bij de
overdracht van zenuwsignalen die van
belang zijn voor leerprocessen en het geheugen. Nemdatine behoort tot
de groep geneesmiddelen die
worden aangeduid als NMDA-receptorantagonisten.
Nemdatine werkt op deze NMDA-receptoren en verbetert de overdracht van
zenuwsignalen en het
geheugen.
WAARVOOR WORDT NEMDATINE GEBRUIKT?
Nemdatine wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten
met een matige tot ernstige vorm
van de ziekte van Alzheimer.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Nemdatine 5 mg filmomhulde tabletten.
Nemdatine 10 mg filmomhulde tabletten.
Nemdatine 15 mg filmomhulde tabletten.
Nemdatine 20 mg filmomhulde tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Nemdatine 5 mg
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg memantinehydrochloride,
overeenkomend met 4,15 mg memantine.
Nemdatine 10 mg
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg memantinehydrochloride,
overeenkomend met 8,31 mg memantine.
Nemdatine 15 mg
Elke filmomhulde tablet bevat 15 mg memantinehydrochloride,
overeenkomend met 12,46 mg
memantine.
Nemdatine 20 mg
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg memantinehydrochloride,
overeenkomend met 16,62 mg
memantine.
Hulpstof met bekend effect:
Nemdatine 5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 0,47 mg lactosemonohydraat.
Nemdatine 10 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 0,95 mg lactosemonohydraat.
Nemdatine 15 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1,42 mg lactosemonohydraat.
Nemdatine 20 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1,89 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst met hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Nemdatine 5 mg filmomhulde tabletten
Witte, ovale, biconvexe filmomhulde tablet, afmeting 8 mm x 4,5 mm,
met de inscriptie “M5” aan een
zijde.
Nemdatine 10 mg filmomhulde tabletten
Witte, capsulevormige, biconvexe filmomhulde tablet, afmeting 9,8 mm x
4,9 mm, met breukstreep en de
inscriptie “M10” aan de breukstreepzijde.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Nemdatine 15 mg filmomhulde tabletten
Oranje, ovale, biconvexe filmomhulde tablet, afmeting 11,4 mm x 6,4
mm, met de inscriptie “M15” aan
een zijde.
Nemdatine 20 mg filmomhulde tabletten
Donkerroze, ovale, biconvexe filmomhulde tablet, afmeting 12,6 mm x 7
mm, met de inscriptie “M20”
aan een zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van volwassen patiënten met een ma
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-04-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 17-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-04-2013
资料单张 资料单张 捷克文 17-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-04-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 17-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-04-2013
资料单张 资料单张 德文 17-01-2024
产品特点 产品特点 德文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-04-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-04-2013
资料单张 资料单张 希腊文 17-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-04-2013
资料单张 资料单张 英文 17-01-2024
产品特点 产品特点 英文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-04-2013
资料单张 资料单张 法文 17-01-2024
产品特点 产品特点 法文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-04-2013
资料单张 资料单张 意大利文 17-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-04-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-04-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-04-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-04-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 17-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-04-2013
资料单张 资料单张 波兰文 17-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-04-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-04-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-04-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-04-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-04-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 17-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-04-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 17-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-04-2013
资料单张 资料单张 挪威文 17-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 17-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 17-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 17-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-01-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史