Nemdatine

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-01-2024

Principio attivo:

memantine

Commercializzato da:

Actavis Group PTC ehf.

Codice ATC:

N06DX01

INN (Nome Internazionale):

memantine

Gruppo terapeutico:

Psychoanaleptics, Andere anti-dementie drugs

Area terapeutica:

Ziekte van Alzheimer

Indicazioni terapeutiche:

Behandeling van patiënten met matige tot ernstige ziekte van Alzheimer.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2013-04-22

Foglio illustrativo

                                86
B. BIJSLUITER
87
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
NEMDATINE 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
memantinehydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITERVOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Nemdatine en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NEMDATINE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
HOE WERKT NEMDATINE?
Nemdatine bevat de werkzame stof memantinehydrochloride. Nemdatine
behoort tot een groep van
geneesmiddelen bekend als anti-dementie-middelen. Geheugenverlies bij
de ziekte van Alzheimer is te
wijten aan een verstoring van berichtsignalen in de hersenen. De
hersenen bevatten zogenaamde N-
methyl-D-aspartaat (NMDA)-receptoren die zijn betrokken bij de
overdracht van zenuwsignalen die van
belang zijn voor leerprocessen en het geheugen. Nemdatine behoort tot
de groep geneesmiddelen die
worden aangeduid als NMDA-receptorantagonisten.
Nemdatine werkt op deze NMDA-receptoren en verbetert de overdracht van
zenuwsignalen en het
geheugen.
WAARVOOR WORDT NEMDATINE GEBRUIKT?
Nemdatine wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten
met een matige tot ernstige vorm
van de ziekte van Alzheimer.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Nemdatine 5 mg filmomhulde tabletten.
Nemdatine 10 mg filmomhulde tabletten.
Nemdatine 15 mg filmomhulde tabletten.
Nemdatine 20 mg filmomhulde tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Nemdatine 5 mg
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg memantinehydrochloride,
overeenkomend met 4,15 mg memantine.
Nemdatine 10 mg
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg memantinehydrochloride,
overeenkomend met 8,31 mg memantine.
Nemdatine 15 mg
Elke filmomhulde tablet bevat 15 mg memantinehydrochloride,
overeenkomend met 12,46 mg
memantine.
Nemdatine 20 mg
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg memantinehydrochloride,
overeenkomend met 16,62 mg
memantine.
Hulpstof met bekend effect:
Nemdatine 5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 0,47 mg lactosemonohydraat.
Nemdatine 10 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 0,95 mg lactosemonohydraat.
Nemdatine 15 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1,42 mg lactosemonohydraat.
Nemdatine 20 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1,89 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst met hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Nemdatine 5 mg filmomhulde tabletten
Witte, ovale, biconvexe filmomhulde tablet, afmeting 8 mm x 4,5 mm,
met de inscriptie “M5” aan een
zijde.
Nemdatine 10 mg filmomhulde tabletten
Witte, capsulevormige, biconvexe filmomhulde tablet, afmeting 9,8 mm x
4,9 mm, met breukstreep en de
inscriptie “M10” aan de breukstreepzijde.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Nemdatine 15 mg filmomhulde tabletten
Oranje, ovale, biconvexe filmomhulde tablet, afmeting 11,4 mm x 6,4
mm, met de inscriptie “M15” aan
een zijde.
Nemdatine 20 mg filmomhulde tabletten
Donkerroze, ovale, biconvexe filmomhulde tablet, afmeting 12,6 mm x 7
mm, met de inscriptie “M20”
aan een zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van volwassen patiënten met een ma
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti