Nemdatine

Maa: Euroopan unioni

Kieli: hollanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

memantine

Saatavilla:

Actavis Group PTC ehf.

ATC-koodi:

N06DX01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

memantine

Terapeuttinen ryhmä:

Psychoanaleptics, Andere anti-dementie drugs

Terapeuttinen alue:

Ziekte van Alzheimer

Käyttöaiheet:

Behandeling van patiënten met matige tot ernstige ziekte van Alzheimer.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

Erkende

Valtuutus päivämäärä:

2013-04-22

Pakkausseloste

                                86
B. BIJSLUITER
87
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
NEMDATINE 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
memantinehydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITERVOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Nemdatine en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NEMDATINE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
HOE WERKT NEMDATINE?
Nemdatine bevat de werkzame stof memantinehydrochloride. Nemdatine
behoort tot een groep van
geneesmiddelen bekend als anti-dementie-middelen. Geheugenverlies bij
de ziekte van Alzheimer is te
wijten aan een verstoring van berichtsignalen in de hersenen. De
hersenen bevatten zogenaamde N-
methyl-D-aspartaat (NMDA)-receptoren die zijn betrokken bij de
overdracht van zenuwsignalen die van
belang zijn voor leerprocessen en het geheugen. Nemdatine behoort tot
de groep geneesmiddelen die
worden aangeduid als NMDA-receptorantagonisten.
Nemdatine werkt op deze NMDA-receptoren en verbetert de overdracht van
zenuwsignalen en het
geheugen.
WAARVOOR WORDT NEMDATINE GEBRUIKT?
Nemdatine wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten
met een matige tot ernstige vorm
van de ziekte van Alzheimer.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Nemdatine 5 mg filmomhulde tabletten.
Nemdatine 10 mg filmomhulde tabletten.
Nemdatine 15 mg filmomhulde tabletten.
Nemdatine 20 mg filmomhulde tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Nemdatine 5 mg
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg memantinehydrochloride,
overeenkomend met 4,15 mg memantine.
Nemdatine 10 mg
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg memantinehydrochloride,
overeenkomend met 8,31 mg memantine.
Nemdatine 15 mg
Elke filmomhulde tablet bevat 15 mg memantinehydrochloride,
overeenkomend met 12,46 mg
memantine.
Nemdatine 20 mg
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg memantinehydrochloride,
overeenkomend met 16,62 mg
memantine.
Hulpstof met bekend effect:
Nemdatine 5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 0,47 mg lactosemonohydraat.
Nemdatine 10 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 0,95 mg lactosemonohydraat.
Nemdatine 15 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1,42 mg lactosemonohydraat.
Nemdatine 20 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1,89 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst met hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Nemdatine 5 mg filmomhulde tabletten
Witte, ovale, biconvexe filmomhulde tablet, afmeting 8 mm x 4,5 mm,
met de inscriptie “M5” aan een
zijde.
Nemdatine 10 mg filmomhulde tabletten
Witte, capsulevormige, biconvexe filmomhulde tablet, afmeting 9,8 mm x
4,9 mm, met breukstreep en de
inscriptie “M10” aan de breukstreepzijde.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Nemdatine 15 mg filmomhulde tabletten
Oranje, ovale, biconvexe filmomhulde tablet, afmeting 11,4 mm x 6,4
mm, met de inscriptie “M15” aan
een zijde.
Nemdatine 20 mg filmomhulde tabletten
Donkerroze, ovale, biconvexe filmomhulde tablet, afmeting 12,6 mm x 7
mm, met de inscriptie “M20”
aan een zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van volwassen patiënten met een ma
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-04-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-04-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-04-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-04-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-04-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia