Mirvaso

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-03-2014

有效成分:

brimonidín tartrát

可用日期:

Galderma International

ATC代码:

D11AX21

INN(国际名称):

brimonidine

治疗组:

Ostatné dermatologické prípravky

治疗领域:

Kožné ochorenia

疗效迹象:

Mirvaso je indikovaný na symptomatické liečenie erytému tváre u rosacey u dospelých pacientov.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2014-02-20

资料单张

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIRVASO 3 MG/G GÉL
brimonidín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka
aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v
tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Mirvaso a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Mirvaso
3.
Ako používať Mirvaso
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Mirvaso
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MIRVASO A NA ČO SA POUŽÍVA
Mirvaso obsahuje liečivo brimonidín, ktorý patrí do skupiny liekov
všeobecne označovaných ako „alfa
agonisti“.
Nanáša sa na kožu tváre na liečbu sčervenania spôsobeného
rosaceou u dospelých pacientov.
Sčervenanie tváre spôsobené rosaceou je zapríčinené vysokým
prietokom krvi kožou tváre, čo je
výsledkom rozšírenia (dilatácie) malých krvných ciev v koži.
Po nanesení Mirvaso tieto cievy opäť zúži, čím sa nadbytočný
prietok krvi a sčervenanie zníži.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE MIRVASO
NEPOUŽÍVAJTE MIRVASO:
-
ak ste alergický na brimonidín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
-
u detí mladších ako 2 roky, pretože môžu byť vystavené
väčšiemu riziku vedľajších účinkov
každého lieku, ktorý sa vstrebáva cez kožu.
-
ak užívate určité lieky na depresiu alebo Parkinsonovu chorob
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mirvaso 3 mg/g gél
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden gram gélu obsahuje 3,3 mg brimonidínu, čo zodpovedá 5 mg
brimonidíniumtartarátu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Jeden gram gélu obsahuje 1 mg metylparahydroxybenzoátu (E218) a 55
mg propylénglykolu (E1520).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél.
Biely až svetložltý nepriehľadný hydrogél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Mirvaso je určený na symptomatickú liečbu erytému tváre u
rosacey u dospelých pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Jedna aplikácia za 24 hodín v akomkoľvek čase vhodnom pre pacienta
tak dlho, kým sa vyskytuje
erytém tváre.
Maximálna odporúčaná denná dávka je 1 g gélu celkovej
hmotnosti, čo zodpovedá množstvu
o veľkosti približne 5 hráškov.
Liečba sa má začať s menším množstvom gélu (menej ako maximum)
po dobu aspoň jedného týždňa.
Množstvo gélu sa potom môže postupne zvyšovať v závislosti od
tolerancie a odpovede pacienta.
_Osobitné populácie_
_Starší pacienti_
Skúsenosti s použitím lieku Mirvaso u pacientov starších ako 65
rokov sú obmedzené (pozri aj
časť 4.8). Úprava dávkovania nie je potrebná.
_Porucha funkcie pečene a obličiek_
Mirvaso nebol skúmaný u pacientov s poruchou funkcie pečene alebo
obličiek.
_Pediatrická populácia_
Bezpečnosť a účinnosť lieku Mirvaso u detí a dospievajúcich vo
veku do 18 rokov neboli doteraz
stanovené. K dispozícii nie sú žiadne údaje.
Mirvaso je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky vzhľadom
na závažné systémové riziko z
hľadiska bezpečnosti (pozri časť 4.3). Bezpečnostné obavy
týkajúce sa systémovej absorpcie
3
brimonidínu bol zistené aj vo vekovej skupine 2 až 12 rokov (pozri
časť 4.9). Mirvaso sa nemá
používať u detí a dospievajúcich od 2 do 18 rokov.
Spôsob podávania
Len kožné použitie.
Mirvaso tre
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-03-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 19-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-03-2014
资料单张 资料单张 捷克文 19-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-03-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 19-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-03-2014
资料单张 资料单张 德文 19-04-2023
产品特点 产品特点 德文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-03-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-03-2014
资料单张 资料单张 希腊文 19-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-03-2014
资料单张 资料单张 英文 19-04-2023
产品特点 产品特点 英文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-03-2014
资料单张 资料单张 法文 19-04-2023
产品特点 产品特点 法文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-03-2014
资料单张 资料单张 意大利文 19-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-03-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-03-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-03-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-03-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 19-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-03-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 19-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-03-2014
资料单张 资料单张 波兰文 19-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-03-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-03-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-03-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-03-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 19-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-03-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 19-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-03-2014
资料单张 资料单张 挪威文 19-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 19-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 19-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 19-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-03-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史