Mirvaso

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

brimonidín tartrát

متاح من:

Galderma International

ATC رمز:

D11AX21

INN (الاسم الدولي):

brimonidine

المجموعة العلاجية:

Ostatné dermatologické prípravky

المجال العلاجي:

Kožné ochorenia

الخصائص العلاجية:

Mirvaso je indikovaný na symptomatické liečenie erytému tváre u rosacey u dospelých pacientov.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2014-02-20

نشرة المعلومات

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIRVASO 3 MG/G GÉL
brimonidín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka
aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v
tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Mirvaso a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Mirvaso
3.
Ako používať Mirvaso
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Mirvaso
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MIRVASO A NA ČO SA POUŽÍVA
Mirvaso obsahuje liečivo brimonidín, ktorý patrí do skupiny liekov
všeobecne označovaných ako „alfa
agonisti“.
Nanáša sa na kožu tváre na liečbu sčervenania spôsobeného
rosaceou u dospelých pacientov.
Sčervenanie tváre spôsobené rosaceou je zapríčinené vysokým
prietokom krvi kožou tváre, čo je
výsledkom rozšírenia (dilatácie) malých krvných ciev v koži.
Po nanesení Mirvaso tieto cievy opäť zúži, čím sa nadbytočný
prietok krvi a sčervenanie zníži.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE MIRVASO
NEPOUŽÍVAJTE MIRVASO:
-
ak ste alergický na brimonidín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
-
u detí mladších ako 2 roky, pretože môžu byť vystavené
väčšiemu riziku vedľajších účinkov
každého lieku, ktorý sa vstrebáva cez kožu.
-
ak užívate určité lieky na depresiu alebo Parkinsonovu chorob
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mirvaso 3 mg/g gél
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden gram gélu obsahuje 3,3 mg brimonidínu, čo zodpovedá 5 mg
brimonidíniumtartarátu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Jeden gram gélu obsahuje 1 mg metylparahydroxybenzoátu (E218) a 55
mg propylénglykolu (E1520).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél.
Biely až svetložltý nepriehľadný hydrogél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Mirvaso je určený na symptomatickú liečbu erytému tváre u
rosacey u dospelých pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Jedna aplikácia za 24 hodín v akomkoľvek čase vhodnom pre pacienta
tak dlho, kým sa vyskytuje
erytém tváre.
Maximálna odporúčaná denná dávka je 1 g gélu celkovej
hmotnosti, čo zodpovedá množstvu
o veľkosti približne 5 hráškov.
Liečba sa má začať s menším množstvom gélu (menej ako maximum)
po dobu aspoň jedného týždňa.
Množstvo gélu sa potom môže postupne zvyšovať v závislosti od
tolerancie a odpovede pacienta.
_Osobitné populácie_
_Starší pacienti_
Skúsenosti s použitím lieku Mirvaso u pacientov starších ako 65
rokov sú obmedzené (pozri aj
časť 4.8). Úprava dávkovania nie je potrebná.
_Porucha funkcie pečene a obličiek_
Mirvaso nebol skúmaný u pacientov s poruchou funkcie pečene alebo
obličiek.
_Pediatrická populácia_
Bezpečnosť a účinnosť lieku Mirvaso u detí a dospievajúcich vo
veku do 18 rokov neboli doteraz
stanovené. K dispozícii nie sú žiadne údaje.
Mirvaso je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky vzhľadom
na závažné systémové riziko z
hľadiska bezpečnosti (pozri časť 4.3). Bezpečnostné obavy
týkajúce sa systémovej absorpcie
3
brimonidínu bol zistené aj vo vekovej skupine 2 až 12 rokov (pozri
časť 4.9). Mirvaso sa nemá
používať u detí a dospievajúcich od 2 do 18 rokov.
Spôsob podávania
Len kožné použitie.
Mirvaso tre
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-03-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات