Mirvaso

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

brimonidín tartrát

Доступна с:

Galderma International

код АТС:

D11AX21

ИНН (Международная Имя):

brimonidine

Терапевтическая группа:

Ostatné dermatologické prípravky

Терапевтические области:

Kožné ochorenia

Терапевтические показания :

Mirvaso je indikovaný na symptomatické liečenie erytému tváre u rosacey u dospelých pacientov.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2014-02-20

тонкая брошюра

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIRVASO 3 MG/G GÉL
brimonidín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka
aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v
tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Mirvaso a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Mirvaso
3.
Ako používať Mirvaso
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Mirvaso
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MIRVASO A NA ČO SA POUŽÍVA
Mirvaso obsahuje liečivo brimonidín, ktorý patrí do skupiny liekov
všeobecne označovaných ako „alfa
agonisti“.
Nanáša sa na kožu tváre na liečbu sčervenania spôsobeného
rosaceou u dospelých pacientov.
Sčervenanie tváre spôsobené rosaceou je zapríčinené vysokým
prietokom krvi kožou tváre, čo je
výsledkom rozšírenia (dilatácie) malých krvných ciev v koži.
Po nanesení Mirvaso tieto cievy opäť zúži, čím sa nadbytočný
prietok krvi a sčervenanie zníži.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE MIRVASO
NEPOUŽÍVAJTE MIRVASO:
-
ak ste alergický na brimonidín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
-
u detí mladších ako 2 roky, pretože môžu byť vystavené
väčšiemu riziku vedľajších účinkov
každého lieku, ktorý sa vstrebáva cez kožu.
-
ak užívate určité lieky na depresiu alebo Parkinsonovu chorob
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mirvaso 3 mg/g gél
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden gram gélu obsahuje 3,3 mg brimonidínu, čo zodpovedá 5 mg
brimonidíniumtartarátu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Jeden gram gélu obsahuje 1 mg metylparahydroxybenzoátu (E218) a 55
mg propylénglykolu (E1520).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél.
Biely až svetložltý nepriehľadný hydrogél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Mirvaso je určený na symptomatickú liečbu erytému tváre u
rosacey u dospelých pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Jedna aplikácia za 24 hodín v akomkoľvek čase vhodnom pre pacienta
tak dlho, kým sa vyskytuje
erytém tváre.
Maximálna odporúčaná denná dávka je 1 g gélu celkovej
hmotnosti, čo zodpovedá množstvu
o veľkosti približne 5 hráškov.
Liečba sa má začať s menším množstvom gélu (menej ako maximum)
po dobu aspoň jedného týždňa.
Množstvo gélu sa potom môže postupne zvyšovať v závislosti od
tolerancie a odpovede pacienta.
_Osobitné populácie_
_Starší pacienti_
Skúsenosti s použitím lieku Mirvaso u pacientov starších ako 65
rokov sú obmedzené (pozri aj
časť 4.8). Úprava dávkovania nie je potrebná.
_Porucha funkcie pečene a obličiek_
Mirvaso nebol skúmaný u pacientov s poruchou funkcie pečene alebo
obličiek.
_Pediatrická populácia_
Bezpečnosť a účinnosť lieku Mirvaso u detí a dospievajúcich vo
veku do 18 rokov neboli doteraz
stanovené. K dispozícii nie sú žiadne údaje.
Mirvaso je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky vzhľadom
na závažné systémové riziko z
hľadiska bezpečnosti (pozri časť 4.3). Bezpečnostné obavy
týkajúce sa systémovej absorpcie
3
brimonidínu bol zistené aj vo vekovej skupine 2 až 12 rokov (pozri
časť 4.9). Mirvaso sa nemá
používať u detí a dospievajúcich od 2 do 18 rokov.
Spôsob podávania
Len kožné použitie.
Mirvaso tre
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 14-03-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 14-03-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 14-03-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 19-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 14-03-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 19-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 14-03-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 19-04-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов