Mirvaso

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

brimonidín tartrát

Доступна з:

Galderma International

Код атс:

D11AX21

ІПН (Міжнародна Ім'я):

brimonidine

Терапевтична група:

Ostatné dermatologické prípravky

Терапевтична области:

Kožné ochorenia

Терапевтичні свідчення:

Mirvaso je indikovaný na symptomatické liečenie erytému tváre u rosacey u dospelých pacientov.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2014-02-20

інформаційний буклет

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIRVASO 3 MG/G GÉL
brimonidín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka
aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v
tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Mirvaso a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Mirvaso
3.
Ako používať Mirvaso
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Mirvaso
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MIRVASO A NA ČO SA POUŽÍVA
Mirvaso obsahuje liečivo brimonidín, ktorý patrí do skupiny liekov
všeobecne označovaných ako „alfa
agonisti“.
Nanáša sa na kožu tváre na liečbu sčervenania spôsobeného
rosaceou u dospelých pacientov.
Sčervenanie tváre spôsobené rosaceou je zapríčinené vysokým
prietokom krvi kožou tváre, čo je
výsledkom rozšírenia (dilatácie) malých krvných ciev v koži.
Po nanesení Mirvaso tieto cievy opäť zúži, čím sa nadbytočný
prietok krvi a sčervenanie zníži.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE MIRVASO
NEPOUŽÍVAJTE MIRVASO:
-
ak ste alergický na brimonidín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
-
u detí mladších ako 2 roky, pretože môžu byť vystavené
väčšiemu riziku vedľajších účinkov
každého lieku, ktorý sa vstrebáva cez kožu.
-
ak užívate určité lieky na depresiu alebo Parkinsonovu chorob
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mirvaso 3 mg/g gél
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden gram gélu obsahuje 3,3 mg brimonidínu, čo zodpovedá 5 mg
brimonidíniumtartarátu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Jeden gram gélu obsahuje 1 mg metylparahydroxybenzoátu (E218) a 55
mg propylénglykolu (E1520).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél.
Biely až svetložltý nepriehľadný hydrogél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Mirvaso je určený na symptomatickú liečbu erytému tváre u
rosacey u dospelých pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Jedna aplikácia za 24 hodín v akomkoľvek čase vhodnom pre pacienta
tak dlho, kým sa vyskytuje
erytém tváre.
Maximálna odporúčaná denná dávka je 1 g gélu celkovej
hmotnosti, čo zodpovedá množstvu
o veľkosti približne 5 hráškov.
Liečba sa má začať s menším množstvom gélu (menej ako maximum)
po dobu aspoň jedného týždňa.
Množstvo gélu sa potom môže postupne zvyšovať v závislosti od
tolerancie a odpovede pacienta.
_Osobitné populácie_
_Starší pacienti_
Skúsenosti s použitím lieku Mirvaso u pacientov starších ako 65
rokov sú obmedzené (pozri aj
časť 4.8). Úprava dávkovania nie je potrebná.
_Porucha funkcie pečene a obličiek_
Mirvaso nebol skúmaný u pacientov s poruchou funkcie pečene alebo
obličiek.
_Pediatrická populácia_
Bezpečnosť a účinnosť lieku Mirvaso u detí a dospievajúcich vo
veku do 18 rokov neboli doteraz
stanovené. K dispozícii nie sú žiadne údaje.
Mirvaso je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky vzhľadom
na závažné systémové riziko z
hľadiska bezpečnosti (pozri časť 4.3). Bezpečnostné obavy
týkajúce sa systémovej absorpcie
3
brimonidínu bol zistené aj vo vekovej skupine 2 až 12 rokov (pozri
časť 4.9). Mirvaso sa nemá
používať u detí a dospievajúcich od 2 do 18 rokov.
Spôsob podávania
Len kožné použitie.
Mirvaso tre
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 14-03-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 14-03-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 19-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 14-03-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 19-04-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів