Meloxidyl

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-02-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
07-02-2019

有效成分:

mcloksikam

可用日期:

Ceva Santé Animale

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

治疗领域:

Oxicams

疗效迹象:

DogsAlleviation upale i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Smanjenje postoperativni bol i upala nakon ortopedskih i mekih tkiva kirurgija. CatsReduction postoperativni bol nakon овариогистерэктомии i male mekih tkiva kirurgija. CattleFor koristiti i kod akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. Za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. Koristiti PigsFor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije (mastitis-metritis-agalaktia sindrom) s odgovarajućom terapijom antibioticima. HorsesFor koristiti za smanjenje upale i ublažavanje boli u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Za olakšanje boli povezane s kolikom kolica.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

odobren

授权日期:

2007-01-15

资料单张

                                41
B. UPUTA O VMP
42
UPUTA O VMP
MELOXIDYL 1,5 MG/ML PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
10 ML, 32 ML I 100 ML
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA OTPUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Vetem SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Italy
2.
NAZIV VETERINARSKO - MEDICINSKOG PROIZVODA
Meloxidyl 1,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse.
Meloksikam.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
1 ml peroralne suspenzije za pse sadržava: 1,5 mg meloksikama, 2 mg
natrijeva benzoata.
4.
INDIKACIJE
Ublažavanje upale i bolova pri akutnim i kroničnim mišićno -
koštanim poremećajima u pasa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u gravidnih životinja i životinja u laktaciji.
Ne koristiti u životinja s gastrointestinalnim poremećajima, kao
što su iritacije i krvarenja, smanjenom
funkcijom jetre, srca ili bubrega te hemoragijskim poremećajima.
Ne koristiti u životinja kod kojih postoji dokazana preosjetljivost
na djelatnu tvar ili na neku od
pomoćnih tvari.
Ne koristiti u pasa mlađih od 6 tjedana.
43
6.
NUSPOJAVE
Povremeno se mogu javiti nuspojave karakteristične za nesteroidne
protuupalne veterinarsko-
medicinske proizvode (NSPUL), poput gubitka apetita, povraćanja,
proljeva, pojave krvi u izmetu te
apatije. One se uglavnom javljaju u prvom tjednu liječenja, većinom
su prolazne naravi te se spontano
povuku po prestanku terapije. Vrlo rijetko ove nuspojave mogu biti
ozbiljne naravi ili fatalne.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO – MEDICINSKOG PROIZVODA
Meloxidyl 1,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml peroralne suspenzije za pse sadržava:
DJELATNA TVAR:
_ _
Meloksikam
1,5 mg
POMOĆNE TVARI:
Natrijev benzoat
2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Blijedo žuta peroralna suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje upale i bolova pri akutnim i kroničnim mišićno -
koštanim poremećajima u pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u gravidnih životinja i životinja u laktaciji.
Ne koristiti u životinja s gastrointestinalnim poremećajima, kao
što su iritacije i krvarenja, smanjenom
funkcijom jetre, srca ili bubrega te hemoragijskim poremećajima.
Ne koristiti u životinja kod kojih postoji dokazana preosjetljivost
na djelatnu tvar ili na neku od
pomoćnih tvari.
Ne koristiti u pasa mlađih od 6 tjedana.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Ukoliko se primijete nuspojave, liječenje treba prekinuti i
potražiti savjet veterinara.
3
Zbog povećanog rizika toksičnog oštećenja bubrega, korištenje
veterinarsko-medicinskog proizvoda
treba izbjegavati kod dehidriranih i hipovolemičnih životinja te
životinja s hipotenzijom.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko – medicinski proizvod
na životinjama
Osobe preosjetljive na nesteroidne protuupalne lijekove (NSPUL)
trebaju izbjegavati kontakt s ovim
veterinarsko - medicinskim proizvodom.
Pri slučajnom gutanju veterinarsko-medicinskog proizvoda potrebno je
odmah potražiti liječnički
savjet uz predočenje upute za korištenje.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Povremeno se mogu javiti nuspojave karakteristične za NSPUL, poput
gubitka apetita, povraćanja,
proljeva, pojave krvi u 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-02-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-09-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 07-02-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-09-2010
资料单张 资料单张 捷克文 07-02-2019
产品特点 产品特点 捷克文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-09-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 07-02-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-09-2010
资料单张 资料单张 德文 07-02-2019
产品特点 产品特点 德文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-09-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-02-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-09-2010
资料单张 资料单张 希腊文 07-02-2019
产品特点 产品特点 希腊文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-09-2010
资料单张 资料单张 英文 07-02-2019
产品特点 产品特点 英文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-09-2010
资料单张 资料单张 法文 07-02-2019
产品特点 产品特点 法文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-09-2010
资料单张 资料单张 意大利文 07-02-2019
产品特点 产品特点 意大利文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-09-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-02-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-09-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-02-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-09-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-02-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-09-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 07-02-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-09-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 07-02-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-09-2010
资料单张 资料单张 波兰文 07-02-2019
产品特点 产品特点 波兰文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-09-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-02-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-09-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-02-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-09-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-02-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-09-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-02-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-09-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 07-02-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-09-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 07-02-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-09-2010
资料单张 资料单张 挪威文 07-02-2019
产品特点 产品特点 挪威文 07-02-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 07-02-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 07-02-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史