Meloxidyl

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-02-2019

유효 성분:

mcloksikam

제공처:

Ceva Santé Animale

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

치료 영역:

Oxicams

치료 징후:

DogsAlleviation upale i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Smanjenje postoperativni bol i upala nakon ortopedskih i mekih tkiva kirurgija. CatsReduction postoperativni bol nakon овариогистерэктомии i male mekih tkiva kirurgija. CattleFor koristiti i kod akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. Za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. Koristiti PigsFor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije (mastitis-metritis-agalaktia sindrom) s odgovarajućom terapijom antibioticima. HorsesFor koristiti za smanjenje upale i ublažavanje boli u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Za olakšanje boli povezane s kolikom kolica.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2007-01-15

환자 정보 전단

                                41
B. UPUTA O VMP
42
UPUTA O VMP
MELOXIDYL 1,5 MG/ML PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
10 ML, 32 ML I 100 ML
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA OTPUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Vetem SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Italy
2.
NAZIV VETERINARSKO - MEDICINSKOG PROIZVODA
Meloxidyl 1,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse.
Meloksikam.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
1 ml peroralne suspenzije za pse sadržava: 1,5 mg meloksikama, 2 mg
natrijeva benzoata.
4.
INDIKACIJE
Ublažavanje upale i bolova pri akutnim i kroničnim mišićno -
koštanim poremećajima u pasa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u gravidnih životinja i životinja u laktaciji.
Ne koristiti u životinja s gastrointestinalnim poremećajima, kao
što su iritacije i krvarenja, smanjenom
funkcijom jetre, srca ili bubrega te hemoragijskim poremećajima.
Ne koristiti u životinja kod kojih postoji dokazana preosjetljivost
na djelatnu tvar ili na neku od
pomoćnih tvari.
Ne koristiti u pasa mlađih od 6 tjedana.
43
6.
NUSPOJAVE
Povremeno se mogu javiti nuspojave karakteristične za nesteroidne
protuupalne veterinarsko-
medicinske proizvode (NSPUL), poput gubitka apetita, povraćanja,
proljeva, pojave krvi u izmetu te
apatije. One se uglavnom javljaju u prvom tjednu liječenja, većinom
su prolazne naravi te se spontano
povuku po prestanku terapije. Vrlo rijetko ove nuspojave mogu biti
ozbiljne naravi ili fatalne.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO – MEDICINSKOG PROIZVODA
Meloxidyl 1,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml peroralne suspenzije za pse sadržava:
DJELATNA TVAR:
_ _
Meloksikam
1,5 mg
POMOĆNE TVARI:
Natrijev benzoat
2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Blijedo žuta peroralna suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje upale i bolova pri akutnim i kroničnim mišićno -
koštanim poremećajima u pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u gravidnih životinja i životinja u laktaciji.
Ne koristiti u životinja s gastrointestinalnim poremećajima, kao
što su iritacije i krvarenja, smanjenom
funkcijom jetre, srca ili bubrega te hemoragijskim poremećajima.
Ne koristiti u životinja kod kojih postoji dokazana preosjetljivost
na djelatnu tvar ili na neku od
pomoćnih tvari.
Ne koristiti u pasa mlađih od 6 tjedana.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Ukoliko se primijete nuspojave, liječenje treba prekinuti i
potražiti savjet veterinara.
3
Zbog povećanog rizika toksičnog oštećenja bubrega, korištenje
veterinarsko-medicinskog proizvoda
treba izbjegavati kod dehidriranih i hipovolemičnih životinja te
životinja s hipotenzijom.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko – medicinski proizvod
na životinjama
Osobe preosjetljive na nesteroidne protuupalne lijekove (NSPUL)
trebaju izbjegavati kontakt s ovim
veterinarsko - medicinskim proizvodom.
Pri slučajnom gutanju veterinarsko-medicinskog proizvoda potrebno je
odmah potražiti liječnički
savjet uz predočenje upute za korištenje.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Povremeno se mogu javiti nuspojave karakteristične za NSPUL, poput
gubitka apetita, povraćanja,
proljeva, pojave krvi u 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-02-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기