Meloxidyl

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

mcloksikam

متاح من:

Ceva Santé Animale

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

المجال العلاجي:

Oxicams

الخصائص العلاجية:

DogsAlleviation upale i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Smanjenje postoperativni bol i upala nakon ortopedskih i mekih tkiva kirurgija. CatsReduction postoperativni bol nakon овариогистерэктомии i male mekih tkiva kirurgija. CattleFor koristiti i kod akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. Za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. Koristiti PigsFor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije (mastitis-metritis-agalaktia sindrom) s odgovarajućom terapijom antibioticima. HorsesFor koristiti za smanjenje upale i ublažavanje boli u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Za olakšanje boli povezane s kolikom kolica.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2007-01-15

نشرة المعلومات

                                41
B. UPUTA O VMP
42
UPUTA O VMP
MELOXIDYL 1,5 MG/ML PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
10 ML, 32 ML I 100 ML
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA OTPUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Vetem SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Italy
2.
NAZIV VETERINARSKO - MEDICINSKOG PROIZVODA
Meloxidyl 1,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse.
Meloksikam.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
1 ml peroralne suspenzije za pse sadržava: 1,5 mg meloksikama, 2 mg
natrijeva benzoata.
4.
INDIKACIJE
Ublažavanje upale i bolova pri akutnim i kroničnim mišićno -
koštanim poremećajima u pasa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u gravidnih životinja i životinja u laktaciji.
Ne koristiti u životinja s gastrointestinalnim poremećajima, kao
što su iritacije i krvarenja, smanjenom
funkcijom jetre, srca ili bubrega te hemoragijskim poremećajima.
Ne koristiti u životinja kod kojih postoji dokazana preosjetljivost
na djelatnu tvar ili na neku od
pomoćnih tvari.
Ne koristiti u pasa mlađih od 6 tjedana.
43
6.
NUSPOJAVE
Povremeno se mogu javiti nuspojave karakteristične za nesteroidne
protuupalne veterinarsko-
medicinske proizvode (NSPUL), poput gubitka apetita, povraćanja,
proljeva, pojave krvi u izmetu te
apatije. One se uglavnom javljaju u prvom tjednu liječenja, većinom
su prolazne naravi te se spontano
povuku po prestanku terapije. Vrlo rijetko ove nuspojave mogu biti
ozbiljne naravi ili fatalne.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO – MEDICINSKOG PROIZVODA
Meloxidyl 1,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml peroralne suspenzije za pse sadržava:
DJELATNA TVAR:
_ _
Meloksikam
1,5 mg
POMOĆNE TVARI:
Natrijev benzoat
2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Blijedo žuta peroralna suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje upale i bolova pri akutnim i kroničnim mišićno -
koštanim poremećajima u pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u gravidnih životinja i životinja u laktaciji.
Ne koristiti u životinja s gastrointestinalnim poremećajima, kao
što su iritacije i krvarenja, smanjenom
funkcijom jetre, srca ili bubrega te hemoragijskim poremećajima.
Ne koristiti u životinja kod kojih postoji dokazana preosjetljivost
na djelatnu tvar ili na neku od
pomoćnih tvari.
Ne koristiti u pasa mlađih od 6 tjedana.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Ukoliko se primijete nuspojave, liječenje treba prekinuti i
potražiti savjet veterinara.
3
Zbog povećanog rizika toksičnog oštećenja bubrega, korištenje
veterinarsko-medicinskog proizvoda
treba izbjegavati kod dehidriranih i hipovolemičnih životinja te
životinja s hipotenzijom.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko – medicinski proizvod
na životinjama
Osobe preosjetljive na nesteroidne protuupalne lijekove (NSPUL)
trebaju izbjegavati kontakt s ovim
veterinarsko - medicinskim proizvodom.
Pri slučajnom gutanju veterinarsko-medicinskog proizvoda potrebno je
odmah potražiti liječnički
savjet uz predočenje upute za korištenje.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Povremeno se mogu javiti nuspojave karakteristične za NSPUL, poput
gubitka apetita, povraćanja,
proljeva, pojave krvi u 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-09-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-02-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات