Meloxidyl

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

mcloksikam

थमां उपलब्ध:

Ceva Santé Animale

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

चिकित्सीय क्षेत्र:

Oxicams

चिकित्सीय संकेत:

DogsAlleviation upale i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Smanjenje postoperativni bol i upala nakon ortopedskih i mekih tkiva kirurgija. CatsReduction postoperativni bol nakon овариогистерэктомии i male mekih tkiva kirurgija. CattleFor koristiti i kod akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. Za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. Koristiti PigsFor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije (mastitis-metritis-agalaktia sindrom) s odgovarajućom terapijom antibioticima. HorsesFor koristiti za smanjenje upale i ublažavanje boli u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Za olakšanje boli povezane s kolikom kolica.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2007-01-15

सूचना पत्रक

                                41
B. UPUTA O VMP
42
UPUTA O VMP
MELOXIDYL 1,5 MG/ML PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
10 ML, 32 ML I 100 ML
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA OTPUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Vetem SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Italy
2.
NAZIV VETERINARSKO - MEDICINSKOG PROIZVODA
Meloxidyl 1,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse.
Meloksikam.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
1 ml peroralne suspenzije za pse sadržava: 1,5 mg meloksikama, 2 mg
natrijeva benzoata.
4.
INDIKACIJE
Ublažavanje upale i bolova pri akutnim i kroničnim mišićno -
koštanim poremećajima u pasa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u gravidnih životinja i životinja u laktaciji.
Ne koristiti u životinja s gastrointestinalnim poremećajima, kao
što su iritacije i krvarenja, smanjenom
funkcijom jetre, srca ili bubrega te hemoragijskim poremećajima.
Ne koristiti u životinja kod kojih postoji dokazana preosjetljivost
na djelatnu tvar ili na neku od
pomoćnih tvari.
Ne koristiti u pasa mlađih od 6 tjedana.
43
6.
NUSPOJAVE
Povremeno se mogu javiti nuspojave karakteristične za nesteroidne
protuupalne veterinarsko-
medicinske proizvode (NSPUL), poput gubitka apetita, povraćanja,
proljeva, pojave krvi u izmetu te
apatije. One se uglavnom javljaju u prvom tjednu liječenja, većinom
su prolazne naravi te se spontano
povuku po prestanku terapije. Vrlo rijetko ove nuspojave mogu biti
ozbiljne naravi ili fatalne.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO – MEDICINSKOG PROIZVODA
Meloxidyl 1,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml peroralne suspenzije za pse sadržava:
DJELATNA TVAR:
_ _
Meloksikam
1,5 mg
POMOĆNE TVARI:
Natrijev benzoat
2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Blijedo žuta peroralna suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje upale i bolova pri akutnim i kroničnim mišićno -
koštanim poremećajima u pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u gravidnih životinja i životinja u laktaciji.
Ne koristiti u životinja s gastrointestinalnim poremećajima, kao
što su iritacije i krvarenja, smanjenom
funkcijom jetre, srca ili bubrega te hemoragijskim poremećajima.
Ne koristiti u životinja kod kojih postoji dokazana preosjetljivost
na djelatnu tvar ili na neku od
pomoćnih tvari.
Ne koristiti u pasa mlađih od 6 tjedana.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Ukoliko se primijete nuspojave, liječenje treba prekinuti i
potražiti savjet veterinara.
3
Zbog povećanog rizika toksičnog oštećenja bubrega, korištenje
veterinarsko-medicinskog proizvoda
treba izbjegavati kod dehidriranih i hipovolemičnih životinja te
životinja s hipotenzijom.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko – medicinski proizvod
na životinjama
Osobe preosjetljive na nesteroidne protuupalne lijekove (NSPUL)
trebaju izbjegavati kontakt s ovim
veterinarsko - medicinskim proizvodom.
Pri slučajnom gutanju veterinarsko-medicinskog proizvoda potrebno je
odmah potražiti liječnički
savjet uz predočenje upute za korištenje.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Povremeno se mogu javiti nuspojave karakteristične za NSPUL, poput
gubitka apetita, povraćanja,
proljeva, pojave krvi u 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-02-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-09-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-02-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-09-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-02-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-09-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-02-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-09-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-02-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें