Melovem

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-06-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-10-2013

有效成分:

мелоксикам

可用日期:

Dopharma Research B.V.

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Pigs; Calves

治疗领域:

Oxicams

疗效迹象:

CattleFor се използва при остра дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За облекчаване на следоперативната болка, свързана с незначителна хирургия на меките тъкани, като кастрация. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2009-07-07

资料单张

                                39
B. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА ЗА:
Melovem 5 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда и свине
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Холандия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Холандия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Melovem 5 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда и свине
Мелоксикам
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам
5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Бензилов алкохол
50 mg
Бистър, зеленикаво-жълт инжекционен
разтвор
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ГОВЕДА:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над 1 седмица и млади
нелактиращи крави.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
СВИНЕ:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомит
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Melovem 5 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда и свине
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам
5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Бензилов алкохол
50 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, зеленикаво-жълт инжекционен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (телета и млади говеда) и свине.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади,
нелактиращи крави.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
Свине:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения, за намаляване на
симптомите на куцота и
възпаление.
За облекчаване на постоперативна
болка, свързана с малка хиру
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 19-06-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-10-2013
资料单张 资料单张 捷克文 19-06-2014
产品特点 产品特点 捷克文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-10-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 19-06-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-10-2013
资料单张 资料单张 德文 19-06-2014
产品特点 产品特点 德文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-10-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-06-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-10-2013
资料单张 资料单张 希腊文 19-06-2014
产品特点 产品特点 希腊文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-10-2013
资料单张 资料单张 英文 19-06-2014
产品特点 产品特点 英文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-10-2013
资料单张 资料单张 法文 19-06-2014
产品特点 产品特点 法文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-10-2013
资料单张 资料单张 意大利文 19-06-2014
产品特点 产品特点 意大利文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-10-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-06-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-10-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-06-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-10-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-06-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-10-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 19-06-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-10-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 19-06-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-10-2013
资料单张 资料单张 波兰文 19-06-2014
产品特点 产品特点 波兰文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-10-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-06-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-10-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-06-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-06-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-06-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-10-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 19-06-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-10-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 19-06-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-10-2013
资料单张 资料单张 挪威文 19-06-2014
产品特点 产品特点 挪威文 19-06-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 19-06-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 19-06-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-06-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-10-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史