Melovem

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

мелоксикам

متاح من:

Dopharma Research B.V.

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Pigs; Calves

المجال العلاجي:

Oxicams

الخصائص العلاجية:

CattleFor се използва при остра дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За облекчаване на следоперативната болка, свързана с незначителна хирургия на меките тъкани, като кастрация. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2009-07-07

نشرة المعلومات

                                39
B. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА ЗА:
Melovem 5 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда и свине
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Холандия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Холандия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Melovem 5 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда и свине
Мелоксикам
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам
5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Бензилов алкохол
50 mg
Бистър, зеленикаво-жълт инжекционен
разтвор
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ГОВЕДА:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над 1 седмица и млади
нелактиращи крави.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
СВИНЕ:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомит
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Melovem 5 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда и свине
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам
5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Бензилов алкохол
50 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, зеленикаво-жълт инжекционен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (телета и млади говеда) и свине.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади,
нелактиращи крави.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
Свине:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения, за намаляване на
симптомите на куцота и
възпаление.
За облекчаване на постоперативна
болка, свързана с малка хиру
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-10-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات