Melovem

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-06-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-10-2013

Bahan aktif:

мелоксикам

Boleh didapati daripada:

Dopharma Research B.V.

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Pigs; Calves

Kawasan terapeutik:

Oxicams

Tanda-tanda terapeutik:

CattleFor се използва при остра дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За облекчаване на следоперативната болка, свързана с незначителна хирургия на меките тъкани, като кастрация. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2009-07-07

Risalah maklumat

                                39
B. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА ЗА:
Melovem 5 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда и свине
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Холандия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Холандия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Melovem 5 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда и свине
Мелоксикам
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам
5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Бензилов алкохол
50 mg
Бистър, зеленикаво-жълт инжекционен
разтвор
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ГОВЕДА:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над 1 седмица и млади
нелактиращи крави.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
СВИНЕ:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомит
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Melovem 5 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда и свине
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам
5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Бензилов алкохол
50 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, зеленикаво-жълт инжекционен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (телета и млади говеда) и свине.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади,
нелактиращи крави.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
Свине:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения, за намаляване на
симптомите на куцота и
възпаление.
За облекчаване на постоперативна
болка, свързана с малка хиру
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 19-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-10-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen