Maviret

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-07-2021

有效成分:

glecaprevir, pibrentasvir

可用日期:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC代码:

J05AP57

INN(国际名称):

glecaprevir, pibrentasvir

治疗组:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

治疗领域:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

疗效迹象:

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2017-07-26

资料单张

                                71
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
72
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MAVIRET 100 MG/40 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
glecaprevir/pibrentasvir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Maviret και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Maviret
3.
Πώς να πάρετε το Maviret
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Maviret
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Maviret 100 mg/40 mg επικαλυµµένα µε λεπτό
υµένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg glecaprevir και 40 mg
pibrentasvir.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7,48 mg λακτόζη (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Ροζ, επίμηκες, αμφίκυρτο, επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο διαστάσεων 18,8 mm
x 10,0 mm,
χαραγμένο με την ένδειξη «NXT» στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Maviret ενδείκνυται για τη θεραπεία
της χρόνιας λοίμωξης από τον ιό της
ηπατίτιδας C (HCV) σε
ενήλικες και παιδιά ηλικίας 3 ετών και
άνω (βλέπε παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με το Maviret πρέπει να ξεκινά
και να παρακολουθείται από έναν
γιατρό έμπειρο στη
διαχείριση ασθενών με λοίμωξη από τον
HCV.
Δοσολογία
_Ενήλικες, έφηβοι ηλικίας 12 ετών και
άνω ή παιδιά βάρους τουλάχιστον 45 kg_
Η συνιστώμενη δόση του Maviret είναι 300
mg/120 mg, τρία δισκ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-07-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 02-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-07-2021
资料单张 资料单张 捷克文 02-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-07-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 02-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-07-2021
资料单张 资料单张 德文 02-03-2023
产品特点 产品特点 德文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-07-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-07-2021
资料单张 资料单张 英文 02-03-2023
产品特点 产品特点 英文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-07-2021
资料单张 资料单张 法文 02-03-2023
产品特点 产品特点 法文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-07-2021
资料单张 资料单张 意大利文 02-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-07-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-07-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-07-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-07-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 02-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-07-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 02-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-07-2021
资料单张 资料单张 波兰文 02-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-07-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-07-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-07-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 02-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-07-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 02-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-07-2021
资料单张 资料单张 挪威文 02-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 02-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 02-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 02-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-07-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史