Maviret

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

glecaprevir, pibrentasvir

Available from:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC code:

J05AP57

INN (International Name):

glecaprevir, pibrentasvir

Therapeutic group:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Therapeutic area:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Therapeutic indications:

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

Product summary:

Revision: 22

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2017-07-26

Patient Information leaflet

                                71
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
72
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MAVIRET 100 MG/40 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
glecaprevir/pibrentasvir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Maviret και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Maviret
3.
Πώς να πάρετε το Maviret
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Maviret
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Maviret 100 mg/40 mg επικαλυµµένα µε λεπτό
υµένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg glecaprevir και 40 mg
pibrentasvir.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7,48 mg λακτόζη (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Ροζ, επίμηκες, αμφίκυρτο, επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο διαστάσεων 18,8 mm
x 10,0 mm,
χαραγμένο με την ένδειξη «NXT» στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Maviret ενδείκνυται για τη θεραπεία
της χρόνιας λοίμωξης από τον ιό της
ηπατίτιδας C (HCV) σε
ενήλικες και παιδιά ηλικίας 3 ετών και
άνω (βλέπε παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με το Maviret πρέπει να ξεκινά
και να παρακολουθείται από έναν
γιατρό έμπειρο στη
διαχείριση ασθενών με λοίμωξη από τον
HCV.
Δοσολογία
_Ενήλικες, έφηβοι ηλικίας 12 ετών και
άνω ή παιδιά βάρους τουλάχιστον 45 kg_
Η συνιστώμενη δόση του Maviret είναι 300
mg/120 mg, τρία δισκ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 02-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 02-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 02-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 02-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-07-2021

Search alerts related to this product

View documents history