Maviret

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

glecaprevir, pibrentasvir

Beszerezhető a:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-kód:

J05AP57

INN (nemzetközi neve):

glecaprevir, pibrentasvir

Terápiás csoport:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Terápiás terület:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Terápiás javallatok:

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2017-07-26

Betegtájékoztató

                                71
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
72
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MAVIRET 100 MG/40 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
glecaprevir/pibrentasvir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Maviret και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Maviret
3.
Πώς να πάρετε το Maviret
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Maviret
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Maviret 100 mg/40 mg επικαλυµµένα µε λεπτό
υµένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg glecaprevir και 40 mg
pibrentasvir.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7,48 mg λακτόζη (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Ροζ, επίμηκες, αμφίκυρτο, επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο διαστάσεων 18,8 mm
x 10,0 mm,
χαραγμένο με την ένδειξη «NXT» στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Maviret ενδείκνυται για τη θεραπεία
της χρόνιας λοίμωξης από τον ιό της
ηπατίτιδας C (HCV) σε
ενήλικες και παιδιά ηλικίας 3 ετών και
άνω (βλέπε παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με το Maviret πρέπει να ξεκινά
και να παρακολουθείται από έναν
γιατρό έμπειρο στη
διαχείριση ασθενών με λοίμωξη από τον
HCV.
Δοσολογία
_Ενήλικες, έφηβοι ηλικίας 12 ετών και
άνω ή παιδιά βάρους τουλάχιστον 45 kg_
Η συνιστώμενη δόση του Maviret είναι 300
mg/120 mg, τρία δισκ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése