Maviret

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-03-2023

Bahan aktif:

glecaprevir, pibrentasvir

Tersedia dari:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Kode ATC:

J05AP57

INN (Nama Internasional):

glecaprevir, pibrentasvir

Kelompok Terapi:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Area terapi:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Indikasi Terapi:

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2017-07-26

Selebaran informasi

                                71
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
72
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MAVIRET 100 MG/40 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
glecaprevir/pibrentasvir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Maviret και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Maviret
3.
Πώς να πάρετε το Maviret
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Maviret
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Maviret 100 mg/40 mg επικαλυµµένα µε λεπτό
υµένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg glecaprevir και 40 mg
pibrentasvir.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7,48 mg λακτόζη (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Ροζ, επίμηκες, αμφίκυρτο, επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο διαστάσεων 18,8 mm
x 10,0 mm,
χαραγμένο με την ένδειξη «NXT» στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Maviret ενδείκνυται για τη θεραπεία
της χρόνιας λοίμωξης από τον ιό της
ηπατίτιδας C (HCV) σε
ενήλικες και παιδιά ηλικίας 3 ετών και
άνω (βλέπε παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με το Maviret πρέπει να ξεκινά
και να παρακολουθείται από έναν
γιατρό έμπειρο στη
διαχείριση ασθενών με λοίμωξη από τον
HCV.
Δοσολογία
_Ενήλικες, έφηβοι ηλικίας 12 ετών και
άνω ή παιδιά βάρους τουλάχιστον 45 kg_
Η συνιστώμενη δόση του Maviret είναι 300
mg/120 mg, τρία δισκ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-07-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen