Lyxumia

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-10-2014

有效成分:

lixisenatidu

可用日期:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC代码:

A10BJ03

INN(国际名称):

lixisenatide

治疗组:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

治疗领域:

Diabetes mellitus, typ 2

疗效迹象:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2013-01-31

资料单张

                                49
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
50
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LYXUMIA 10 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
LYXUMIA 20 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
lixisenatid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Lyxumia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Lyxumiu
3.
Ako používať Lyxumiu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lyxumiu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LYXUMIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Lyxumia obsahuje liečivo lixisenatid.
Je to liek v injekčnej forme, ktorý pomáha vášmu organizmu
kontrolovať hladinu cukru v krvi, ak je
príliš vysoká. Používa sa u dospelých na liečbu cukrovky
2.typu.
Lyxumia sa používa spolu s inými liekmi na liečbu cukrovky, ak
tieto nepostačujú na kontrolovanie
hladiny cukru v krvi. K takýmto liekom patria:
•
Perorálne (užívané ústami) antidiabetiká (napríklad metformín,
pioglitazón, sulfonylurea)
a/alebo
•
bazálny inzulín, čo je typ inzulínu, ktorý účinkuje počas
celého dňa.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LYXUMIU
_ _
NEPOUŽÍVAJTE LYXUMIU:
-
ak ste alergický na lixisenatid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lyxumia 10 mikrogramov injekčný roztok
Lyxumia 20 mikrogramov injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Lyxumia 10 mikrogramov injekčný roztok
Každá dávka (0,2 ml) obsahuje 10 mikrogramov (µgµg) lixisenatidu
(50 µg v 1 ml).
Lyxumia 20 mikrogramov injekčný roztok
Každá dávka (0,2 ml) obsahuje 20 mikrogramov (µg) lixisenatidu
(100 µg v 1 ml).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá dávka obsahuje 540 mikrogramov metakrezolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lyxumia je indikovaná na liečbu dospelých s diabetom mellitus
2.typu na dosiahnutie kontroly
glykémie v kombinácii s perorálnymi antidiabetikami a/alebo
bazálnym inzulínom, ak tieto spolu
s diétou a cvičením nepostačujú na adekvátnu kontrolu glykémie
(dostupné údaje o rôznych
kombináciach sú uvedené v častiach 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Úvodná dávka: liečba sa začína dávkou 10 µg lixisenatidu
jedenkrát denne počas 14 dní.
Udržiavacia dávka: fixná udržiavacia dávka je 20 µg lixisenatidu
jedenkrát denne počnúc 15. dňom.
Na úvodnú dávku je k dispozícii Lyxumia 10 mikrogramov injekčný
roztok.
Na udržiavaciu dávku je k dispozícii Lyxumia 20 mikrogramov
injekčný roztok.
Ak sa Lyxumia pridáva k existujúcej liečbe metformínom, môže sa
súčasná dávka metformínu
zachovať bez zmeny.
Ak sa Lyxumia pridáva k existujúcej liečbe sulfonylureou alebo
bazálnym inzulínom, možno zvážiť
zníženie dávky sulfonylurey alebo bazálneho inzulínu kvôli
zníženiu rizika hypoglykémie. Lyxumia sa
nemá podávať v kombinácii s bazálnym inzulínom a sulfonylureou
vzhľadom na zvýšené riziko
hypoglykémie (pozri časť 4.4).
Používanie Lyxumie si nevyžaduje špecifické monitorovanie
glykémie. Napriek tomu, ak
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-10-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 18-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-10-2014
资料单张 资料单张 捷克文 18-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-10-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 18-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-10-2014
资料单张 资料单张 德文 18-07-2023
产品特点 产品特点 德文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-10-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 18-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-10-2014
资料单张 资料单张 英文 18-07-2023
产品特点 产品特点 英文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-10-2014
资料单张 资料单张 法文 18-07-2023
产品特点 产品特点 法文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 18-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-10-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-10-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-10-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 18-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 18-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-10-2014
资料单张 资料单张 波兰文 18-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-10-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-10-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 18-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-10-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 18-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-10-2014
资料单张 资料单张 挪威文 18-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 18-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 18-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 18-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-10-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史