Lyxumia

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lixisenatidu

Disponible des:

Sanofi Winthrop Industrie

Codi ATC:

A10BJ03

Designació comuna internacional (DCI):

lixisenatide

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Área terapéutica:

Diabetes mellitus, typ 2

indicaciones terapéuticas:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2013-01-31

Informació per a l'usuari

                                49
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
50
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LYXUMIA 10 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
LYXUMIA 20 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
lixisenatid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Lyxumia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Lyxumiu
3.
Ako používať Lyxumiu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lyxumiu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LYXUMIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Lyxumia obsahuje liečivo lixisenatid.
Je to liek v injekčnej forme, ktorý pomáha vášmu organizmu
kontrolovať hladinu cukru v krvi, ak je
príliš vysoká. Používa sa u dospelých na liečbu cukrovky
2.typu.
Lyxumia sa používa spolu s inými liekmi na liečbu cukrovky, ak
tieto nepostačujú na kontrolovanie
hladiny cukru v krvi. K takýmto liekom patria:
•
Perorálne (užívané ústami) antidiabetiká (napríklad metformín,
pioglitazón, sulfonylurea)
a/alebo
•
bazálny inzulín, čo je typ inzulínu, ktorý účinkuje počas
celého dňa.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LYXUMIU
_ _
NEPOUŽÍVAJTE LYXUMIU:
-
ak ste alergický na lixisenatid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lyxumia 10 mikrogramov injekčný roztok
Lyxumia 20 mikrogramov injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Lyxumia 10 mikrogramov injekčný roztok
Každá dávka (0,2 ml) obsahuje 10 mikrogramov (µgµg) lixisenatidu
(50 µg v 1 ml).
Lyxumia 20 mikrogramov injekčný roztok
Každá dávka (0,2 ml) obsahuje 20 mikrogramov (µg) lixisenatidu
(100 µg v 1 ml).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá dávka obsahuje 540 mikrogramov metakrezolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lyxumia je indikovaná na liečbu dospelých s diabetom mellitus
2.typu na dosiahnutie kontroly
glykémie v kombinácii s perorálnymi antidiabetikami a/alebo
bazálnym inzulínom, ak tieto spolu
s diétou a cvičením nepostačujú na adekvátnu kontrolu glykémie
(dostupné údaje o rôznych
kombináciach sú uvedené v častiach 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Úvodná dávka: liečba sa začína dávkou 10 µg lixisenatidu
jedenkrát denne počas 14 dní.
Udržiavacia dávka: fixná udržiavacia dávka je 20 µg lixisenatidu
jedenkrát denne počnúc 15. dňom.
Na úvodnú dávku je k dispozícii Lyxumia 10 mikrogramov injekčný
roztok.
Na udržiavaciu dávku je k dispozícii Lyxumia 20 mikrogramov
injekčný roztok.
Ak sa Lyxumia pridáva k existujúcej liečbe metformínom, môže sa
súčasná dávka metformínu
zachovať bez zmeny.
Ak sa Lyxumia pridáva k existujúcej liečbe sulfonylureou alebo
bazálnym inzulínom, možno zvážiť
zníženie dávky sulfonylurey alebo bazálneho inzulínu kvôli
zníženiu rizika hypoglykémie. Lyxumia sa
nemá podávať v kombinácii s bazálnym inzulínom a sulfonylureou
vzhľadom na zvýšené riziko
hypoglykémie (pozri časť 4.4).
Používanie Lyxumie si nevyžaduje špecifické monitorovanie
glykémie. Napriek tomu, ak
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents