Lyxumia

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lixisenatidu

Prieinama:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kodas:

A10BJ03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lixisenatide

Farmakoterapinė grupė:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Gydymo sritis:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapinės indikacijos:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2013-01-31

Pakuotės lapelis

                                49
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
50
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LYXUMIA 10 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
LYXUMIA 20 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
lixisenatid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Lyxumia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Lyxumiu
3.
Ako používať Lyxumiu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lyxumiu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LYXUMIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Lyxumia obsahuje liečivo lixisenatid.
Je to liek v injekčnej forme, ktorý pomáha vášmu organizmu
kontrolovať hladinu cukru v krvi, ak je
príliš vysoká. Používa sa u dospelých na liečbu cukrovky
2.typu.
Lyxumia sa používa spolu s inými liekmi na liečbu cukrovky, ak
tieto nepostačujú na kontrolovanie
hladiny cukru v krvi. K takýmto liekom patria:
•
Perorálne (užívané ústami) antidiabetiká (napríklad metformín,
pioglitazón, sulfonylurea)
a/alebo
•
bazálny inzulín, čo je typ inzulínu, ktorý účinkuje počas
celého dňa.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LYXUMIU
_ _
NEPOUŽÍVAJTE LYXUMIU:
-
ak ste alergický na lixisenatid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lyxumia 10 mikrogramov injekčný roztok
Lyxumia 20 mikrogramov injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Lyxumia 10 mikrogramov injekčný roztok
Každá dávka (0,2 ml) obsahuje 10 mikrogramov (µgµg) lixisenatidu
(50 µg v 1 ml).
Lyxumia 20 mikrogramov injekčný roztok
Každá dávka (0,2 ml) obsahuje 20 mikrogramov (µg) lixisenatidu
(100 µg v 1 ml).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá dávka obsahuje 540 mikrogramov metakrezolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lyxumia je indikovaná na liečbu dospelých s diabetom mellitus
2.typu na dosiahnutie kontroly
glykémie v kombinácii s perorálnymi antidiabetikami a/alebo
bazálnym inzulínom, ak tieto spolu
s diétou a cvičením nepostačujú na adekvátnu kontrolu glykémie
(dostupné údaje o rôznych
kombináciach sú uvedené v častiach 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Úvodná dávka: liečba sa začína dávkou 10 µg lixisenatidu
jedenkrát denne počas 14 dní.
Udržiavacia dávka: fixná udržiavacia dávka je 20 µg lixisenatidu
jedenkrát denne počnúc 15. dňom.
Na úvodnú dávku je k dispozícii Lyxumia 10 mikrogramov injekčný
roztok.
Na udržiavaciu dávku je k dispozícii Lyxumia 20 mikrogramov
injekčný roztok.
Ak sa Lyxumia pridáva k existujúcej liečbe metformínom, môže sa
súčasná dávka metformínu
zachovať bez zmeny.
Ak sa Lyxumia pridáva k existujúcej liečbe sulfonylureou alebo
bazálnym inzulínom, možno zvážiť
zníženie dávky sulfonylurey alebo bazálneho inzulínu kvôli
zníženiu rizika hypoglykémie. Lyxumia sa
nemá podávať v kombinácii s bazálnym inzulínom a sulfonylureou
vzhľadom na zvýšené riziko
hypoglykémie (pozri časť 4.4).
Používanie Lyxumie si nevyžaduje špecifické monitorovanie
glykémie. Napriek tomu, ak
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją