Lusduna

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-01-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-01-2019

有效成分:

insulin glargin

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

A10AE04

INN(国际名称):

insulin glargine

治疗组:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

治疗领域:

Sladkorna bolezen

疗效迹象:

Zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 2 leti in več.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2017-01-03

资料单张

                                20
Injekcijski peresnik zavrzite 28 dni po tem, ko ste ga vzeli iz
hladilnika.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred uporabo
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte in ne shranjujte v bližini zamrzovalnega razdelka ali
zamrzovalnega vložka.
Napolnjeni injekcijski peresnik shranjujte v zunanji ovojnini za
zagotovitev zaščite pred svetlobo.
Med uporabo
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Ne shranjujte v hladilniku in ne zamrzujte.
Po uporabi namestite pokrovček injekcijskega peresnika nazaj na
injekcijski peresnik za zagotovitev
zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/16/1162/0011 napolnjen injekcijski peresnik s 3 ml
EU/1/16/1162/002 5 napolnjenih injekcijskih peresnikov s 3 ml
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
LUSDUNA
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
21
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
22
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VMESNA ŠKATLA (BREZ MODREGA OKENCA) DEL MULTI PAKIRANJA – 5
PERESNIKOV
1.
IME ZDRAVILA
LUSDUNA 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
insulin glargin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En mililiter vsebuje 100 enot (3,64 mg) insulina glargin.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: cinkov klorid, metakrezol, glicerol, korovodikova
kislina in natrijev hidroksid (za
uravnavanje pH), voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje, Nexvue
5 napolnjenih injekcijskih peresnikov s 3 ml. Del multi pakiranja, ni
za posamično prodajo.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
LUSDUNA 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter vsebuje 100 enot insulina glargin* (kar ustreza 3,64 mg).
En injekcijski peresnik vsebuje 3 ml raztopine za injiciranje, kar
ustreza 300 enotam.
*Insulin glargin je pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA iz
bakterij _Escherichia coli_.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija), Nexvue
bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje sladkorne bolezni pri odraslih, mladostnikih in otrocih,
starih 2 leti ali več.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo LUSDUNA vsebuje insulin glargin, insulinski analog, in ima
podaljšan čas delovanja.
Zdravilo LUSDUNA je treba aplicirati enkrat na dan kadar koli, vendar
vsak dan ob istem času.
Shemo odmerjanja (odmerek in čas uporabe) je treba prilagoditi
vsakemu bolniku posamezno. Pri
bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 se zdravilo LUSDUNA lahko
uporablja skupaj s peroralnimi
antidiabetiki.
Jakost tega zdravila je navedena v enotah. Te enote veljajo izključno
za insulin glargin in niso enake
mednarodnim enotam (i.e.) ali enotam, ki se uporabljajo za izražanje
moči drugih insulinskih analogov
(glejte poglavje 5.1).
Posebne populacije
_Starejša populacija (≥ 65 let)_
Pri starejših bolnikih lahko napredujoče slabšanje delovanja ledvic
povzroči stalno zmanjševanje
potrebe po insulinu.
_Okvara ledvic_
Pri bolnikih z okvaro ledvic se potreba po insulinu lahko zmanjša
zaradi zmanjšane presnove insulina.
Zdravilo nima več dovoljenja
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-01-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 22-01-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-01-2019
资料单张 资料单张 捷克文 22-01-2019
产品特点 产品特点 捷克文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-01-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 22-01-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-01-2019
资料单张 资料单张 德文 22-01-2019
产品特点 产品特点 德文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-01-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-01-2019
资料单张 资料单张 希腊文 22-01-2019
产品特点 产品特点 希腊文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-01-2019
资料单张 资料单张 英文 22-01-2019
产品特点 产品特点 英文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-01-2019
资料单张 资料单张 法文 22-01-2019
产品特点 产品特点 法文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-01-2019
资料单张 资料单张 意大利文 22-01-2019
产品特点 产品特点 意大利文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-01-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-01-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-01-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-01-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-01-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-01-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 22-01-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-01-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 22-01-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-01-2019
资料单张 资料单张 波兰文 22-01-2019
产品特点 产品特点 波兰文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-01-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-01-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-01-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-01-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 22-01-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-01-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 22-01-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-01-2019
资料单张 资料单张 挪威文 22-01-2019
产品特点 产品特点 挪威文 22-01-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 22-01-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 22-01-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-01-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史