Lusduna

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

insulin glargin

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

A10AE04

Designació comuna internacional (DCI):

insulin glargine

Grupo terapéutico:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Área terapéutica:

Sladkorna bolezen

indicaciones terapéuticas:

Zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 2 leti in več.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Umaknjeno

Data d'autorització:

2017-01-03

Informació per a l'usuari

                                20
Injekcijski peresnik zavrzite 28 dni po tem, ko ste ga vzeli iz
hladilnika.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred uporabo
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte in ne shranjujte v bližini zamrzovalnega razdelka ali
zamrzovalnega vložka.
Napolnjeni injekcijski peresnik shranjujte v zunanji ovojnini za
zagotovitev zaščite pred svetlobo.
Med uporabo
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Ne shranjujte v hladilniku in ne zamrzujte.
Po uporabi namestite pokrovček injekcijskega peresnika nazaj na
injekcijski peresnik za zagotovitev
zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/16/1162/0011 napolnjen injekcijski peresnik s 3 ml
EU/1/16/1162/002 5 napolnjenih injekcijskih peresnikov s 3 ml
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
LUSDUNA
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
21
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
22
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VMESNA ŠKATLA (BREZ MODREGA OKENCA) DEL MULTI PAKIRANJA – 5
PERESNIKOV
1.
IME ZDRAVILA
LUSDUNA 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
insulin glargin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En mililiter vsebuje 100 enot (3,64 mg) insulina glargin.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: cinkov klorid, metakrezol, glicerol, korovodikova
kislina in natrijev hidroksid (za
uravnavanje pH), voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje, Nexvue
5 napolnjenih injekcijskih peresnikov s 3 ml. Del multi pakiranja, ni
za posamično prodajo.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
LUSDUNA 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter vsebuje 100 enot insulina glargin* (kar ustreza 3,64 mg).
En injekcijski peresnik vsebuje 3 ml raztopine za injiciranje, kar
ustreza 300 enotam.
*Insulin glargin je pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA iz
bakterij _Escherichia coli_.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija), Nexvue
bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje sladkorne bolezni pri odraslih, mladostnikih in otrocih,
starih 2 leti ali več.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo LUSDUNA vsebuje insulin glargin, insulinski analog, in ima
podaljšan čas delovanja.
Zdravilo LUSDUNA je treba aplicirati enkrat na dan kadar koli, vendar
vsak dan ob istem času.
Shemo odmerjanja (odmerek in čas uporabe) je treba prilagoditi
vsakemu bolniku posamezno. Pri
bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 se zdravilo LUSDUNA lahko
uporablja skupaj s peroralnimi
antidiabetiki.
Jakost tega zdravila je navedena v enotah. Te enote veljajo izključno
za insulin glargin in niso enake
mednarodnim enotam (i.e.) ali enotam, ki se uporabljajo za izražanje
moči drugih insulinskih analogov
(glejte poglavje 5.1).
Posebne populacije
_Starejša populacija (≥ 65 let)_
Pri starejših bolnikih lahko napredujoče slabšanje delovanja ledvic
povzroči stalno zmanjševanje
potrebe po insulinu.
_Okvara ledvic_
Pri bolnikih z okvaro ledvic se potreba po insulinu lahko zmanjša
zaradi zmanjšane presnove insulina.
Zdravilo nima več dovoljenja
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-01-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents